【制藥網 行業動態】近年來,細胞與基因治療領域備受市場關注。近日,細胞與基因治療領域的企業賽雋生物、篆碼生物相繼宣布完成新一輪融資。這兩大企業憑借各自的技術壁壘與發展潛力獲得資本青睞,不僅彰顯了企業自身的核心競爭力,更折射出中國細胞與基因治療產業正迎來政策護航、技術突破、資本加持的黃金發展期,國產創新力量正加速崛起。
賽雋生物近日宣布完成超億元人民幣Pre-C輪融資,所融資金將主要用于核心管線臨床推進、商業化團隊搭建、市場開拓及創新管線的臨床前研發,為賽雋生物在干細胞創新藥領域的臨床開發及商業化落地提供堅實保障。其本輪融資由太平醫療健康基金深圳河套醫療子基金與粵財中垠基金聯合領投,并由老股東松禾資本追加投資。
據悉,賽雋生物擁有超過10年的深厚科研積淀,自主搭建了骨髓間充質干細胞規模化擴增平臺、細胞靶向遞送平臺、多能干細胞誘導分化平臺三代核心技術體系,形成“技術迭代-管線拓展-臨床驗證”的完整閉環。公司核心管線研發進度與臨床數據均表現亮眼。尤為值得關注的是,賽雋生物在商業化布局上已占據先發優勢。公司慢加急性肝衰竭、缺血性腦卒中、肝損傷、肌少癥等管線已分別在南沙等先行先試區域獲批落地。
篆碼生物近日也宣布完成數千萬元Pre-A輪融資,所融資金將主要用于推進頭發管線的IIT研究和正式臨床試驗準備,同時加速在體基因治療平臺開發,投資機構包括澤悅創投、倚鋒灼華基金和冪方健康基金。
資料顯示,篆碼生物致力于將高效且安全的超小型基因編輯器轉化為“一次給藥,終身治愈”的在體基因編輯藥物。其憑借人工智能驅動的基因編輯器挖掘與酶工程進化平臺,成功開發出超小型高效基因編輯器 alphaCas®。篆碼已建立非病毒載體遞送的在體基因編輯平臺,實現基因組靶向基因精準安全敲除與治療性基因的高效敲入。公司多款新一代基因編輯候選藥物即將進入臨床驗證,將為罕見病和慢性病領域未被滿足的臨床需求提供突破性解決方案。
兩大企業的融資熱潮,背后是中國CGT產業的政策東風與行業變革。業內表示,干細胞治療作為細胞與基因治療產業的核心代表,正迎來政策黃金期。2025年9月審議通過的《生物醫學新技術臨床研究和臨床轉化應用管理條例》(“818新政”) 即將于今年5月實施,“臨床研究備案 + 轉化應用審批” 雙軌模式落地,疊加國家藥監局對細胞與基因治療藥品審評審批的持續優化,中國細胞療法正從政策護航與技術突破的雙重驅動中,迎來產業化的關鍵爆發期。
展望未來,資本的持續加碼、技術的不斷迭代,將進一步加速CGT技術的臨床轉化,讓更多創新療法惠及患者。中國CGT產業正站在爆發的風口,國產創新力量正以強勁勢頭,將書寫生物醫藥領域的中國篇章。
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