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    再沖港股 IPO,這家藥企借力資本迎戰 GLP-1 紅海!

    2026年03月25日 10:57:53來源:制藥網點擊量:2402

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      【制藥網 企業新聞】近日,先為達生物向港交所主板遞交了上市申請書。據了解,在去年9月,其就曾向港交所遞交招股書,沖刺港股IPO,不過由于遞交6個月內未完成聆訊或上市,被自動標記為“失效”。
     
      先為達生物是專注代謝疾病領域的創新藥企,擁有一款核心產品,即具有偏好的GLP-1埃諾格魯肽注射液(XW003),并已建立了以核心資產為基石的強大產品管線。據了解,埃諾格魯肽的獨特之處在于其作用機制,與傳統GLP-1藥物不同,它是一款cAMP偏向型長效GLP-1受體激動劑,能夠選擇性激活cAMP信號通路,同時最小化β-arrestin的募集。這一獨特機制使其在多項臨床研究中展現出優異數據。
     
      如在EECOH-2研究中,1.2mg劑量治療32周后,糖化血紅蛋白(HbA1c)較基線平均降幅達1.91%,療效可穩定持續至52周,顯著優于對照藥物度拉糖肽;在針對肥胖癥的SLIMMER III期研究中,92.8%的受試者實現≥5%的臨床意義體重下降,約為安慰劑組的7倍。
     
      目前,除XW003已獲批上市外,XW004(口服GLP-1)、XW014(小分子GLP-1)也已處于臨床階段,另外還有4款在臨床前。從整體來看,其產品矩陣的構建,已呈現出在體重管理領域的系統性布局。既有注射劑型,也有口服劑型;既有GLP-1單靶點藥物,也有與Amylin等協同機制的聯合探索;既有短效產品,也有超長效產品。
     
      值得一提的是,除了圍繞核心產品加速擴充產品管線,先為達生物還已完成一系列產品的商業化布局。早在2024年4月,公司就與韓國inno.N達成授權協議,推進埃諾格魯肽在韓國的開發與商業化;同年10月,又與Verdiva達成許可協議,授權其在大中華區及韓國以外地區開發若干GLP-1及Amylin受體激動劑產品組合。
     
      2026年2月24日,先為達生物與輝瑞中國宣布,雙方就新一代偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液達成商業化戰略合作協議,付款總額可高達4.95億美元。根據雙方簽訂的合作協議,輝瑞將獲得埃諾格魯肽在中國大陸的獨家商業化權益,同時先為達生物為許可產品的藥品上市許可持有人,負責許可產品的研發、注冊、生產及供應。
     
      通過此次合作,先為達生物將獲得充足的資金支持。據財務數據顯示,公司2023至2024年處于研發投入期,兩年虧損額分別為6.2億元和4.86億元。與輝瑞的合作不僅將緩解公司的現金流壓力,更驗證了其核心產品的市場價值。此外,輝瑞作為全球制藥頭部,在中國擁有成熟的商業化網絡和市場推廣能力,這對埃諾格魯肽注射液的商業化也將起到至關重要作用。
     
      總的來說,先為達生物此次二次遞表港交所,主要是想借力資本市場,緩解持續虧損和高額負債帶來的資本壓力,以及為GLP-1賽道即將到來的商業化大戰儲備資金。上市成功與否,將直接影響先為達生物的未來發展軌跡。但即便成功上市,公司也仍將面臨多重挑戰。因此,對于先為達生物而言,上市不是終點,而將是新階段的起點。
     
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