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    “中藥標準化與化關鍵技術及難點解析”專題研修班

    2019年06月10日 13:47:20來源:北京眾聯中科信息管理咨詢有限公司點擊量:20875

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      【制藥站 會議論壇】 《中醫藥發展戰略規劃綱要(2016—2030年)》中指出:“健全完善中藥質量標準體系,加強中藥質量管理,重點強化中藥炮制、中藥鑒定、中藥制劑、中藥配方顆粒以及道地藥材的標準制定與質量管理。加快中藥數字化標準及中藥材標本建設。加快國內標準向標準轉化。”可以預言,中藥的標準化和化,是中藥未來發展的必然方向。2016年,國家發改委、國家中醫藥局共同實施了中藥標準化項目,并聯合印發《中醫藥“一帶一路”發展規劃(2016-2020年)》,項目實施期間所取得一系列重要研究成果,為中藥的標準化和化指明了方向,夯實了研究基礎,值得在整個中藥行業推廣應用。經研究決定,由我單位組織召開“中藥標準化與化關鍵技術與難點解析”專題研修班。屆時將邀請國家有關主管部門領導、行業專家及相關企業負責人就會議主題的一些熱點、難點問題進行討論,為中藥行業、監管機構和相關的科研人員提供交流平臺,共同推進中藥標準化、現代化和化?,F誠邀貴單位選派代表出席。具體內容詳見附件。
     
      北京眾聯中科信息管理咨詢有限公司
     
      (會務組秘書處)
     
      2019年6月5日
     
      一、主題包括以下內容:
     
      1、中藥分析新方法研究:目前中藥分析領域的新技術新方法及其應用實例;
     
      2、中藥標準化技術:中藥數字化、質量溯源系統、中藥基源鑒定及種質資源保障體系建設;
     
      3、中藥生產全程質量控制技術:中藥種植業現狀及發展應對;中藥產地加工、炮制現狀及發展方向;中藥生產過程分析技術(PAT);中藥質量源于設計(QbD)研究進展;
     
      4、中藥質量標準研究:中藥質量標志物確定方法及其應用實例;中藥材規格、等級劃分新技術、新手段;中藥質量標準的制定與應用;
     
      5、中藥化及標準:中藥化實例分析;中藥注冊法規政策要點解析;中藥標準建立、申報規則;
     
      6、名優中藥材、中成藥品牌建設:名優中藥產品品牌保護體系建設,道地藥材保護體系建設;國家地理標志建設;
     
      7、中藥新藥研發方向及動向:中藥產品未來研發趨勢與新的相關政策解析;
     
      二、主講專家:
     
      中藥質量監管機構專家;
     
      科研院所中藥質量體系研究專家;
     
      重點中藥制藥企業一線研發負責人;
     
      主持、參與中藥標準化項目的專家學者;
     
      注:(主講專家及日程安排請聯系會務組見第二輪通知)
     
      三、參會對象:
     
      誠邀各省、市(區)中醫藥監管部門,中藥第三方檢驗機構,中藥研發與生產企業,各高等院校、科研院所、中醫院,從事中藥研發、中藥質量控制、中藥標準化研究、中藥分析、工藝研究、注冊申報等有關人員及相關設備企業。
     
      四、會議時間地點:
     
      時間:2019年7月11日-13日
     
      地點:青島市(具體地點報名后發送報到通知)
     
      五、參會注冊:
     
      會務費:2500元/人;(含會議費、中餐費、場地費、資料費、籌辦費用等),晚餐、住宿統一安排費用自理。
     
      優惠方式:同一單位3人參會免收1人會務費。
     
      注:贊助、協辦、企業演講、展位、論文封面、插頁等相關推廣請咨詢會務組。
     
      六、論文征集:
     
      本次會議將面向全國征集與主題相關的學術報告、論文、科研成果,將擇優選用并安排會議發言。
     
      會議前將印刷論文集(中藥標準化關鍵技術)作為會議參考資料,請提交論文的人員將論文在2019年7月5日前提交。
     
      七、組織機構:
     
      主辦單位:全國藥物技術創新服務聯盟
                           北京眾聯中科信息管理咨詢有限公司(會務組秘書處)
     
      支持單位:全國醫藥技術市場協會藥物技術創新服務專業委員會
     
      八、會務組咨詢方式:(點擊查看)
     
      聯系人:聶老師
     
      “中藥標準化與化關鍵技術與難點解析專題研修班”回執表(見下文相關資料下載)
     
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