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　　【制藥站 會議論壇】 《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016—2030年)》中指出：“健全完善中藥質(zhì)量標準體系，加強中藥質(zhì)量管理，重點強化中藥炮制、中藥鑒定、中藥制劑、中藥配方顆粒以及道地藥材的標準制定與質(zhì)量管理。加快中藥數(shù)字化標準及中藥材標本建設(shè)。加快國內(nèi)標準向標準轉(zhuǎn)化。”可以預言，中藥的標準化和化，是中藥未來發(fā)展的必然方向。2016年，國家發(fā)改委、國家中醫(yī)藥局共同實施了中藥標準化項目，并聯(lián)合印發(fā)《中醫(yī)藥“一帶一路”發(fā)展規(guī)劃(2016-2020年)》，項目實施期間所取得一系列重要研究成果，為中藥的標準化和化指明了方向，夯實了研究基礎(chǔ)，值得在整個中藥行業(yè)推廣應(yīng)用。經(jīng)研究決定，由我單位組織召開“中藥標準化與化關(guān)鍵技術(shù)與難點解析”專題研修班。屆時將邀請國家有關(guān)主管部門領(lǐng)導、行業(yè)專家及相關(guān)企業(yè)負責人就會議主題的一些熱點、難點問題進行討論，為中藥行業(yè)、監(jiān)管機構(gòu)和相關(guān)的科研人員提供交流平臺，共同推進中藥標準化、現(xiàn)代化和化。現(xiàn)誠邀貴單位選派代表出席。具體內(nèi)容詳見附件。
 

　　北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司
 

　　(會務(wù)組秘書處)
 

　　2019年6月5日

 

　　一、主題包括以下內(nèi)容：
 

　　1、中藥分析新方法研究：目前中藥分析領(lǐng)域的新技術(shù)新方法及其應(yīng)用實例；
 

　　2、中藥標準化技術(shù)：中藥數(shù)字化、質(zhì)量溯源系統(tǒng)、中藥基源鑒定及種質(zhì)資源保障體系建設(shè)；
 

　　3、中藥生產(chǎn)全程質(zhì)量控制技術(shù)：中藥種植業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展應(yīng)對；中藥產(chǎn)地加工、炮制現(xiàn)狀及發(fā)展方向；中藥生產(chǎn)過程分析技術(shù)(PAT)；中藥質(zhì)量源于設(shè)計(QbD)研究進展；
 

　　4、中藥質(zhì)量標準研究：中藥質(zhì)量標志物確定方法及其應(yīng)用實例；中藥材規(guī)格、等級劃分新技術(shù)、新手段；中藥質(zhì)量標準的制定與應(yīng)用；
 

　　5、中藥化及標準：中藥化實例分析；中藥注冊法規(guī)政策要點解析；中藥標準建立、申報規(guī)則；
 

　　6、名優(yōu)中藥材、中成藥品牌建設(shè)：名優(yōu)中藥產(chǎn)品品牌保護體系建設(shè)，道地藥材保護體系建設(shè)；國家地理標志建設(shè)；
 

　　7、中藥新藥研發(fā)方向及動向：中藥產(chǎn)品未來研發(fā)趨勢與新的相關(guān)政策解析；
 

　　二、主講專家：
 

　　中藥質(zhì)量監(jiān)管機構(gòu)專家；
 

　　科研院所中藥質(zhì)量體系研究專家；
 

　　重點中藥制藥企業(yè)一線研發(fā)負責人；
 

　　主持、參與中藥標準化項目的專家學者；
 

　　注：(主講專家及日程安排請聯(lián)系會務(wù)組見第二輪通知)
 

　　三、參會對象：
 

　　誠邀各省、市(區(qū))中醫(yī)藥監(jiān)管部門，中藥第三方檢驗機構(gòu)，中藥研發(fā)與生產(chǎn)企業(yè)，各高等院校、科研院所、中醫(yī)院，從事中藥研發(fā)、中藥質(zhì)量控制、中藥標準化研究、中藥分析、工藝研究、注冊申報等有關(guān)人員及相關(guān)設(shè)備企業(yè)。
 

　　四、會議時間地點：
 

　　時間：2019年7月11日-13日
 

　　地點：青島市(具體地點報名后發(fā)送報到通知)
 

　　五、參會注冊：
 

　　會務(wù)費：2500元/人；(含會議費、中餐費、場地費、資料費、籌辦費用等)，晚餐、住宿統(tǒng)一安排費用自理。
 

　　優(yōu)惠方式：同一單位3人參會免收1人會務(wù)費。
 

　　注：贊助、協(xié)辦、企業(yè)演講、展位、論文封面、插頁等相關(guān)推廣請咨詢會務(wù)組。
 

　　六、論文征集：
 

　　本次會議將面向全國征集與主題相關(guān)的學術(shù)報告、論文、科研成果，將擇優(yōu)選用并安排會議發(fā)言。
 

　　會議前將印刷論文集(中藥標準化關(guān)鍵技術(shù))作為會議參考資料，請?zhí)峤徽撐牡娜藛T將論文在2019年7月5日前提交。
 

　　七、組織機構(gòu)：
 

　　主辦單位：全國藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟
                       北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司(會務(wù)組秘書處)
 

　　支持單位：全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)專業(yè)委員會
 

　　八、會務(wù)組咨詢方式：（點擊查看）
 

　　聯(lián)系人：聶老師
 

　　“中藥標準化與化關(guān)鍵技術(shù)與難點解析專題研修班”回執(zhí)表（見下文相關(guān)資料下載）