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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站公示，4月22日，4個1類治療用生物制品的臨床試驗申請獲受理，包括科倫博泰的SKB315(受理號CXSL2600431)、宜明昂科的注射用IMM2510S(受理號CXSL2600432)、詩健生物的ESG406(受理號CXSL2600433)、益普生的IPN60300(受理號CXSL2600434)。
 

　　資料顯示，科倫博泰的SKB315是一款靶向Claudin18.2(CLDN18.2)的ADC藥物。其選用了新型、中度細(xì)胞毒性的 TOPO1 抑制劑作為有效載荷。這種抑制劑相較于傳統(tǒng)的細(xì)胞毒性藥物，具有更精準(zhǔn)的作用機制，能夠在有效殺傷腫瘤細(xì)胞的同時，減少對正常細(xì)胞的損傷。通過與內(nèi)部開發(fā)的人源化靶向 CLDN18.2 抗體偶聯(lián)，TOPO1 抑制劑得以精準(zhǔn)地遞送至腫瘤細(xì)胞，提高了治療的靶向性。在偶聯(lián)技術(shù)上，SKB315 采用了高藥物抗體比(DAR 值)以及不可逆的半胱氨酸偶聯(lián)方式。高 DAR 值使得每個抗體分子能夠攜帶更多的藥物分子，增強了藥物的抗腫瘤活性。而不可逆的半胱氨酸偶聯(lián)則保證了藥物在血液循環(huán)中的穩(wěn)定性，減少了藥物的提前釋放，降低了對正常組織的毒副作用。臨床前研究充分驗證了 SKB315 的優(yōu)勢。
 

　　從市場競爭格局來看，近年來CLDN18.2靶點已成為消化道腫瘤領(lǐng)域的競爭之地。有數(shù)據(jù)統(tǒng)計，全球范圍內(nèi)已有超過30款靶向CLDN18.2的藥物進(jìn)入臨床階段，涵蓋單克隆抗體、ADC、CAR-T等多種技術(shù)路線。科倫博泰SKB315的研發(fā)將進(jìn)一步完善了其在實體瘤ADC領(lǐng)域的產(chǎn)品矩陣。
 

　　宜明昂科的IMM2510S是公司核心產(chǎn)品IMM2510的新一代優(yōu)化版本，基于自主研發(fā)的mAb-Trap技術(shù)平臺打造，繼承核心設(shè)計優(yōu)勢，在分子層面針對性優(yōu)化，具有更全面的VEGF阻斷、增強的免疫效應(yīng)、更好的腫瘤穿透性等獨特優(yōu)勢。作為IMM2510S前序產(chǎn)品，IMM2510已在多項臨床試驗中展現(xiàn)優(yōu)異療效和安全性，2025年7月公布的II期研究初步數(shù)據(jù)顯示，其聯(lián)合化療一線治療非小細(xì)胞肺癌，一線鱗狀NSCLC患者客觀緩解率(ORR)高達(dá)80%，整體可評估人群ORR為62%。
 

　　益普生的IPN60300是頭個進(jìn)入臨床階段的靶向整合素 α2(ITGA2)的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，其核心價值，在于其瞄準(zhǔn)了一個全新的、具潛力的腫瘤靶點ITGA2。據(jù)益普生在 2026 年 AACR 年會上公布的臨床前數(shù)據(jù)顯示，IPN60300 在多種消化道腫瘤模型中展現(xiàn)出劑量依賴性的強效抗腫瘤活性，且整體耐受性良好，治療窗口顯著優(yōu)于現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)治療方案。從研發(fā)進(jìn)度來看，2026 年 3 月 2 日，益普生在美國啟動 IPN60300 的全球 1/2 期臨床試驗，計劃入組 114 例晚期實體瘤患者，預(yù)計 2028 年 10 月完成。本次中國臨床試驗申請獲 CDE 受理，將與全球同步開展臨床研究。
 

　　上海詩健的ESG406是公司自主研發(fā)的一款靶向Trop2的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)，基于公司專有的EZWi-Fit®平臺技術(shù)開發(fā)，旨在通過精準(zhǔn)靶向腫瘤細(xì)胞并釋放細(xì)胞毒性藥物，實現(xiàn)對局部晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤的治療。ESG406具有廣譜抗腫瘤作用和顯著的抗耐藥性，臨床前研究結(jié)果顯示，ESG406在多種同靶點ADC無響應(yīng)的、多個組織來源的PDX模型中具有顯著活性，在已批準(zhǔn)和研發(fā)中的多種ADC藥物原發(fā)和繼發(fā)耐藥的CDX和PDX模型上也有顯著的抗腫瘤活性。在NHP重復(fù)給藥的GLP安全性評價中，ESG406耐受良好，HNSTD為60mg/kg。
 

　　當(dāng)前，實體瘤治療仍面臨療效有限、耐藥頻發(fā)等難題，四款藥物的臨床推進(jìn)，將為胃癌、肺癌、胰腺癌等難治腫瘤帶來新希望。隨著后續(xù)臨床數(shù)據(jù)逐步披露，這些創(chuàng)新藥物有望突破現(xiàn)有治療瓶頸，推動中國實體瘤靶向治療邁向更高水平。
 

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