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告別“大而全”，2026 跨國藥企并購聚焦前沿技術

2026年04月22日 09:59:24來源：制藥網點擊量：599

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　　【制藥網行業動態】近年來，全球醫藥產業在“專利懸崖”倒逼下，為了管線補充，以及構建技術生態，正在密集發起收購。值得注意的是，從目前來看，2026年的收購已不再追求“大而全”的規模擴張，而是精準押注能夠定義未來十年治療標準的前沿技術。

　　如4月20日，禮來與臨床階段生物技術公司Kelonia Therapeutics宣布達成最終收購協議。根據協議條款，禮來將支付32.5億美元的預付款，剩余部分將取決于臨床、監管及商業化里程碑的達成情況。該交易預計將于2026年下半年完成

　　此次收購的核心資產是Kelonia的體內基因置入系統及其先導項目KLN-1010。其是一種潛在first-in-class的體內CAR-T療法，目前正處于針對復發/難治性多發性骨髓瘤的I期臨床研究階段。該療法為一次性靜脈注射基因治療，靶向多發性骨髓瘤細胞表面表達的BCMA蛋白。在2025年美國血液學會年會上公布的初步臨床數據顯示，頭批接受評估的四名患者均達到100%的微小殘留病灶陰性緩解率。

　　4月15日，葛蘭素史克宣布，以9.5億美元現金完成對加拿大臨床階段生物制藥公司35Pharma的收購，獲得其100%股權及全部研發資產。

　　資料顯示，35Pharma是一家擁有早期高血壓藥物資產的生物技術公司，目前的核心管線項目HS235已在健康受試者中完成Ⅰ期臨床試驗，即將在肺動脈高壓(PAH)等人群中開展正式的臨床研究。此次收購，葛蘭素史克呼吸系統疾病領域的未來產品儲備將進一步加強。

　　4月7日，吉利德科學公司宣布與德國臨床階段生物技術公司Tubulis GmbH達成收購協議，交易總金額高達50億美元。本次交易由31.5億美元的前期現金對價及高達18.5億美元的里程碑付款構成，預計將于2026年第二季度完成。

　　Tubulis專注于開發具有優異生物物理特性的抗體偶聯藥物，通過此次收購，吉利德不僅將獲得具有差異化優勢的臨床階段ADC藥物，更將Tubulis的技術平臺與研發能力納入體系，彌補其在實體瘤ADC布局中的技術短板。據悉，Tubulis的核心在研藥物TUB-040，目前已處于1b/2期臨床開發階段，主要針對鉑耐藥性卵巢癌及非小細胞肺癌。此外，另一款在研藥物TUB-030，在多種實體瘤類型中也已顯示出積極的早期臨床數據。

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　　業內分析認為，行業并購整合將是2026年的重要機遇，資源將進一步向具備源頭創新能力的頭部企業集中。但隨著頭部通過并購不斷擴充管線，缺乏核心競爭力的中小企業也將面臨更大的融資和生存壓力。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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