【制藥網 行業動態】近日 ,Mirum制藥宣布,將以 8.2 億美元的價格收購藍鳥治療公司。根據協議條款,Mirum制藥將先期支付 2.5 億美元現金和 3.7 億美元股票,同時還可能支付高達 2 億美元的基于銷售額的里程碑款項。此項收購交易,預計將于 2026 年第一季度完成。
通過這筆交易,Mirum制藥將獲得單抗藥物布雷洛維妥(brelovitug)的全球權益,該藥物正處于慢性丁型肝炎的臨床試驗階段,據悉丁型肝炎是一種罕見且病情進展迅猛的肝臟疾病。該藥預計將于2026 年下半年公布試驗結果,若試驗取得成功,Mirum制藥計劃于 2027 年申請美國監管機構批準并有望推出該療法。
值得注意的是,此次收購契合Mirum制藥為罕見病患者研發高影響力藥物的業務方向。而實際上,罕見病領域由于能提供受專利嚴密保護、生命周期長的新產品線,早已成為眾多藥企爭相布局的賽道。2025年以來,有不少藥企都在通過巨額收購,豐富罕見病藥物管線。
例如,10月26日,諾華宣布以120億美元收購專注罕見病的生物技術公司Avidity Biosciences,以此加強其治療罕見肌肉疾病的產品組合。根據交易條款,該交易估值達120億美元,預計2026年上半年完成交易。
公開資料顯示,Avidity Biosciences是一家專注于RNA創新療法開發的生物制藥公司。目前,公司共有三條臨床階段的抗體寡核苷酸偶聯物(Antibody oligonucleotide conjugates,AOC)管線。
6月2日,賽諾菲表示將以約95億美元的潛在總金額收購Blueprint。賽諾菲方面稱,此次收購不僅將為其帶來一款快速增長且獲批用于治療晚期和惰性系統性肥大細胞增多癥(ASM&ISM)的藥物阿伐替尼(Ayvakit/Ayvakyt),進一步拓展其在罕見免疫疾病領域的研發管線。
此外,收購還將為賽諾菲帶來下一代系統性肥大細胞增多癥藥物elenestinib,以及Blueprint研發管線內的高選擇性、強效的口服野生型KIT抑制劑BLU-808,該抑制劑有望治療多種免疫性疾病。
4月28日,默克宣布,將以39億美元的股權價值收購美國生物技術公司SpringWorks Therapeutics,扣除現金后的企業價值約為34億美元。公開資料顯示,SpringWorks專注于癌癥和罕見腫瘤藥物開發,旗下產品包括2024年銷售額達1.72億美元的Ogsiveo和今年2月獲批的gomez-kli。
此次收購默克旨在推動其抗癌藥物業務的發展,尤其是在Bavencio銷售放緩和Mavenclad專利到期的背景下。
總的來說,罕見病領域已從 "小眾市場" 轉變為大型藥企的 "戰略必爭之地"。當前眾多藥企都在通過收購,試圖以可控的并購成本,快速獲取高增長產品、突破性技術 與專業團隊。這既能助企業構建難以復制的競爭壁壘,同時也能規避漫長的自研風險。
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