【制藥網 企業新聞】中國創新藥研發已迎來成果爆發期,2025年以來,不少國產新藥獲得國際認可,達成了海外授權協議。據悉,僅在2025年一季度,就已經出現了超20筆涉及中國藥企全球授權的交易。值得一提的是,在近日國內藥企又達成一筆重磅BD合作,金額超13億美元。
12月15日,長春高新發布公告,其控股子公司上海賽增醫療科技有限公司(簡稱“賽增醫療”)與美國生物醫藥公司Yarrow Bioscience,Inc.已簽署了GenSci098注射液項目全球獨家許可協議(大中華區除外)。
根據協議條款,此次合作采用 “首付款 + 里程碑 + 銷售分成” 模式。金賽藥業將先獲得Yarrow支付的7000萬美元不可退換、不可抵扣的首付款;在交付相關臨床研究報告及數據等資料后,賽增醫療還會獲得5000萬美元的近期開發里程碑款項。未來,隨著研發推進、監管獲批及商業化落地,賽增醫療還將觸發多項里程碑付款,疊加生產技術轉移付款,本次交易總額將高達13.65億美元。且在產品上市后可按凈銷售額還將獲得超過10%的銷售提成。
公開資料顯示,GenSci098注射液是由金賽藥業自主研發的新藥,為人源化促甲狀腺激素受體(Thyroid Stimulating Hormone Receptor,TSHR)拮抗型單克隆抗體,歸屬于治療用生物制品1類。而金賽藥業是長春高新核心的板塊,2024年金賽藥業分別為長春高新貢獻106.71億元的營收和26.78億元的凈利潤。
業內分析認為,此次對外授權管線,標志著長春高新已從單一生長激素業務向 “生長激素、創新藥、研發 BD 收入” 三駕馬車轉型進入實質性階段,也是其戰略轉型的關鍵落子及全球化發展戰略的重要突破。
據了解,長春高新近年業績面臨顯著壓力,2024年全年營業收入134.66億元,同比下降7.55%;歸母凈利潤25.83億元,同比下降43.01%。2025年前三季度,營業收入98.07億元,同比下降5.60%;歸母凈利潤11.65億元,同比下降58.23%。
業績和資本市場的雙重壓力,讓長春高新動作頻頻。除了達成出海授權外,在今年9月其還宣布在港交所遞交上市申請,若成功上市將成為其第七次直接融資,募集資金計劃用于創新管線的臨床試驗等環節。
總的來說,2025 年對長春高新而言是轉型關鍵年,而此次授權也將為公司的長遠發展提供新的增長曲線。但值得注意的是,未來這筆交易的成功與否還將取決GS3-007后續的臨床數據、PharmaEssentia的海外開發進度,以及最終能否在競爭激烈的全球減肥藥市場實現商業化,因此后續發展仍值得關注。
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