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這家醫藥企業獲億元級B輪融資，創新藥研發邁入快車道

2025年11月13日 11:32:50來源：制藥網點擊量：34033

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　　【制藥網企業新聞】近日，創新藥物研發領域傳來重磅消息——浙江揚厲醫藥技術有限公司(下稱“揚厲醫藥”)正式宣布完成億元級B輪融資。本輪融資將集中用于公司多款核心產品的臨床推進工作，為其創新藥研發征程注入強勁動力。

　　成立于2021年的揚厲醫藥，以杭州為發展基地，自創立之初便確立了清晰的發展定位：專注研發具有全球知識產權的國家1類創新藥物，聚焦抗腫瘤和慢性病兩大核心治療領域。經過短短數年的深耕，公司已實現研發成果的快速突破，多個核心產品成功進入臨床一期和二期階段，展現出強勁的研發實力。

　　創新藥研發的核心競爭力在于人才，揚厲醫藥深諳此道，匯聚了一批藥物創新專家與管理人才。強大的人才團隊催生了豐碩的研發成果。目前，揚厲醫藥的多款創新藥研發已取得重要進展，研發管線覆蓋高血壓及多類實體瘤領域。進入臨床階段的產品包括高選擇性醛固酮合成酶抑制劑VB19055，以及小分子靶向藥物TFX05、TFX06、VB15等。在臨床前研究領域，其小分子和小核酸管線同樣布局廣泛，涵蓋腫瘤、高血壓、高血脂、糖尿病等多個高發病種，彰顯出公司全面的研發布局與長遠的發展眼光。

　　其中VB19055片在中國健康成人受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征、食物影響和QT/QTc研究的隨機、雙盲、安慰劑對照I期臨床研究于今年9月啟動。VB19055片為化學藥物，適應癥為高血壓(包括難治性高血壓在內的未控制高血壓)。本次試驗主要終點指標包括安全性和耐受性終點(不良事件、實驗室檢查、12導聯心電圖、體格檢查、生命體征等)；次要終點指標包括PK指標、主要血PD指標、主要尿PD指標、其他PD指標、探索性終點(Fridericia法校正的QTc間期相對于安慰劑的變化等)。

　　TFX05-01于今年6月獲批臨床試驗，適應癥為本品擬用于1)經充分標準治療失敗、或無有效標準治療的晚期惡性實體瘤患者。2)經既往標準治療后，難以治療或復發的和/或無法耐受標準治療的，被世界衛生組織(WHO)的分類標準診斷的晚期惡性血液瘤患者。3)本品與米托坦聯合治療，用于晚期腎上腺皮質癌患者。

　　揚厲醫藥相關人士表示，公司自從成立之初一直圍繞未滿足的臨床需求從源頭研發差異化的產品，遵循立足中國，惠及全球(In China，For Global)的研發理念，利用公司優勢的小分子和小核酸技術平臺打造了腫瘤和慢性病管線。本輪融資的順利完成，充分體現了投資人對公司管線臨床競爭力和市場潛力的高度認可。此次融資為公司腫瘤產品線進入注冊性臨床，慢性病產品獲得臨床驗證鋪平了道路，它標志著揚厲醫藥進入快速發展階段，距離創新藥商業化更近一步。

　　此次億元級B輪融資的落地，不僅是對揚厲醫藥現有研發實力與發展潛力的高度肯定，更將加速其創新藥研發的產業化進程。在人才、資金與技術的多重加持下，揚厲醫藥正以穩健的步伐向創新藥商業化目標邁進，未來有望為全球患者帶來更多突破性的治療選擇。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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