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醫藥領域再迎來新進展：4款創新藥擬納入或已納入優先審評

2025年06月12日 15:11:42來源：制藥網點擊量：33404

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　　【制藥網產品資訊】根據國家藥品監督管理局藥品審評中心網站公示，今年6月(截至 6 月 12 日)，多款創新藥擬納入或已納入優先審評品種，涵蓋腫瘤、神經系統疾病、糖尿病等多個治療領域，為患者帶來新的希望，也彰顯了醫藥研發的蓬勃活力。

　　在腫瘤治療領域，第一三共(中國)投資有限公司的注射用德曲妥珠單抗(T-DXd, DS-8201a)擬納入優先審評，公示日期為6月10日- 17日。

　　這款創新藥由第一三共與阿斯利康共同開發，其單藥適用于治療既往接受過一種治療方案的局部晚期或轉移性 HER2 陽性成人胃或胃食管結合部腺癌患者。值得一提的是，今年 3 月，III 期研究 DESTINY-Gastric04 傳來捷報，該研究評估了德曲妥珠單抗 (6.4mg/kg) 對比雷莫西尤單抗聯合紫杉醇二線治療 HER2+不可切除和/或轉移性胃或胃食管交界處腺癌患者的療效和安全性。這一成果無疑為德曲妥珠單抗在腫瘤治療領域的進一步應用奠定了堅實基礎，若順利獲批，將為相關癌癥患者提供更有效的治療選擇。

　　在神經系統疾病治療方面，廣州漢光藥業股份有限公司的托吡酯口服溶液擬納入優先審評行列，公示日期為 6月6日-13日。該藥物應用范圍廣泛，1.本品適用于2歲及以上患者的部分性發作或原發性全身性強直陣攣發作的初始單藥治療。 2.本品適用于2歲及以上患者的部分性發作或原發性全身性強直陣攣發作和與Lennox-gastaut綜合征相關的加用治療。 3.本品適用于12歲及以上患者偏頭痛的預防性治療。托吡酯口服溶液若成功上市，將為癲癇、偏頭痛等神經系統疾病患者帶來新的治療手段，改善患者的生活質量。

　　在糖尿病治療領域，同樣傳來好消息。根據 CDE 網站公示，6 月 4 日，賽諾菲(北京)制藥有限公司的甘精胰島素利司那肽注射液(I)、甘精胰島素利司那肽注射液(II)正式納入優先審評品種名單，其擬適應癥為適用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在飲食和運動基礎上聯合其他口服降糖藥物，改善血糖控制。該藥物納入優先審評，意味著2型糖尿病患者未來將有更多優化血糖管理的新方案，對于提升糖尿病治療水平具有重要意義。

　　這些創新藥擬納入或已納入優先審評，不僅體現了國家對創新藥研發的大力支持，也反映出醫藥企業在攻克疾病難題上的不懈努力。隨著審評審批流程的加快，這些藥物有望盡快上市，為患者提供更多的治療選擇，助力我國醫藥健康事業邁向新的高度。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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