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    《計算機化系統(驗證、風險管理、合規保障)及電子記錄生命周期管理》專題培訓班

    2025年04月23日 09:32:28來源:蘇州萊伯曼醫藥科技有限公司點擊量:24375

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      2025年5月23-24日 煙臺面授+同步直播
     
      一、課程背景
     
      隨著計算機化系統在制藥相關行業的應用越來越普及,計算機化系統和電子記錄/電子簽名合規,越來越受到國內外主流法規監管實體和具有影響力的行業組織的關注。本課程內容,充分解讀了近些年來的法規和行業指南要求,并成功將這些要求融入到驗證和日常管理體系的相關要求中結合計算機化系統生命周期管理,詳細講述計算機系統生命周期流程階段和各階段的主要交付文件,以及這些交付文件的內容。對制藥行業相關企業提高計算機化系統驗證項目管理水平和合規保障水平有明顯的幫助作用,經過長時間的調研和精心籌備,將于2025年5月23-24日舉辦本次會議,講師從實際案例出發,深度講解剖析,現誠邀各單位的廣泛參與。
     
      二、組織機構
     
      1、主辦單位:蒲公英(蘇州)醫藥服務平臺
     
      2、承辦單位:蘇州萊伯曼醫藥科技有限公司
     
      3、協辦單位:浙江興旺寶明通網絡有限公司
     
      3、支持媒體:制藥網、蒲公英
     
      三、參會對象
     
      藥品生產企業和MAH、企業管理層人員,醫藥行業QA、IT和驗證人員、醫藥行業計算機化系統供應商,醫藥行業第三方驗證服務提供者,CRO/ CDMO的驗證負責人員,質量、稽查、核查人員,藥監系統相關人員。
     
      四、培訓報名
     
      1、組織方式:煙臺面授+同步直播
     
      2、會議費用:2200/人,三人以上2000/人,線下會員免費參加5人。
     
      3、陳老師 電話:0571-87759679
     
      4、掃碼報名
     
           五、日程安排及講師(詳見附件一)
     
      講師 劉振超:原蘇州某生物制品企業CSV經理,《計算機化系統和電子記錄/電子簽名合規范式》一書作者,21年的制藥行業工作經驗,10年的QA工作經驗,11年的計算機化系統和電子記錄/電子簽名合規保障工作經驗;參與過100多個計算機化系統實施、驗證和數據可靠性保障的項目,其中包括蘇州禮來實驗室自動化和西安強生MES工業4.0自動化整合平臺項目;精通計算機化系統電子數據審核、數據完整合規評測、合規差距補救和數據可靠性體系建設;擅長基于風險的質量管理實踐。
     
      附件一: 日程安排
     

    09:00-11:00

    模塊一:計算機化系統風險管理

    1. 如何決定驗證范圍

    2. 如何決定驗證程度

    3. 如何確定一個系統的風險等級

    4. 風險預評估和終評估的區別

    11:00-12:00

    13:30-17:00

    模塊二:基于GAMP 5要求的計算機化系統驗證

    1. 計算機化系統供應商審計的主要內容

    2. 驗證計劃 (VP)的主要內容

    3. 如何確定系統風險對驗證交付的影響

    4. 如何撰寫用戶需求規格(URS)

    5. 如何執行詳細的風險評估

    6. 什么是系統設計規格文件(DS)

    7. 如何執行代碼審核(CR)

    8. 如何執行單元測試(Unit test)

    9. 如何執行設計確認 (DQ/DV)

    10. 什么是系統概覽和數據流

    11. 如何執行電子記錄和電子簽名的辨識

    12. 安裝確認(IQ)的主要內容

    13. 在什么時機起草草稿版的系統操作的SOP

    14. 運行確認(OQ)的主要內容

    15. 在什么時機起草草稿版的業務流程的SOP

    16. 適用時,在什么時機執行數據可靠性(DI)測試

    17. 性能確認(PQ)的主要內容

    18. 業務可持續性計劃(BCP)的主要內容

    19. 災難恢復計劃(DRP)的主要內容

    20. 追溯矩陣的主要內容 (TM)

    21. 驗證報告(VR)/驗證總結報告(VSR)的主要內容

    22. 系統移交(HO)活動的主要內容

    09:00-12:00

    模塊:計算機化系統合規保障和計算機化系統物理和邏輯安全

    一、計算機化系統合規保障

    1. 訪問控制:用戶名唯一性保障、合適的密碼長度和復雜程度、密碼有效期

    2. 用戶權限分配:避免利益沖突角色產生

    3. 系統時鐘控制:時鐘鎖定和時間同步

    4. 自動同步記錄

    5. 結果對方法/參數的追溯性

    6. 對輸入數據的準確性檢查

    7. 對記錄更改的發現

    8. 對原始數據的保護

    9. 審計追蹤要素的齊全

    10. 創建真實完整的記錄副本

    11. 電子簽名的合規要求

    12. 備份數據的正確性和完整性等

    二、計算機化系統物理和邏輯安全

    1. 物理安全要求:硬件訪問許可、防火措施、備用電源和UPS、溫濕度控制

    2. 邏輯安全要求:賬戶管理流程、特殊賬戶的管理、角色和權限的管理、賬戶和權限的周期性審核、反病毒措施和可移動存儲介質的管理

    13:30-17:00

    模塊:數據完整性保障 (Data Integrity Assurance Outline)

    一、數據完整性保障的組織機構

    二、公司的質量文件

    三、人員的教育和培訓

    四、紙質記錄的數據完整性保障措施

    1. 主控記錄模板的控制

    2. 記錄填寫

    3. 記錄修改

    4. 紙質記錄歸檔

    五、電子(化)記錄的數據完整性保障措施

    1. 電子記錄和電子簽名的辨識:流程和案例

    2. 電子記錄的創建(包括錄入、上傳和產生)

    3. 電子記錄的儲存

    4. 電子記錄的簽署

    5. 電子記錄的修改和處理

    6. 電子記錄的審核

    7. 電子記錄的放行

    8. 電子記錄的轉移(包括傳輸、轉換和遷徙)

    9. 電子記錄的備份和還原

    10. 電子記錄的歸檔和檢索

    11. 電子記錄的保留和銷毀

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