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潔凈區每個房間的溫濕度都需要記錄嗎

2018年04月08日 09:47:28來源：中國制藥網點擊量：55754

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　　根據《無菌醫療器械生產質量管理規范檢查要點指南(2016版)》，企業應明確潔凈環境內的溫濕度要求、監測頻次和記錄的要求。無特殊規定的，潔凈室內的溫度應控制在18℃～28℃，相對濕度應控制在45%～65%，干燥間濕度一般應小于30%，并按班次監測。

　　如有特殊要求的，溫濕度應與產品及生產工藝相適應，溫濕度監測裝置應處于正常的工作狀態，且具有檢定標識。監測點應包括潔凈室內每個房間，并易于觀測；空氣凈化送回風系統應有溫濕度控制設施。

　　這是否也意味著，每個房間都需要有溫濕度計進行記錄呢?

　　@pipi881214：需要記，如果是潔凈區就是要記，因為潔凈區有溫濕度要求，不論是否是關鍵房間，每個房間都要符合規范。

　　對于是否每個房間都需要溫濕度度計問題，該網友認為，關鍵房間要有，其他房間可以用移動溫度計測。

　　而網友@hongwei2000表示了不同的觀點：跟工藝相關的要有，跟儲存相關的看你的產品保護情況，必要時要有，不相關的不需要。

　　@wch19821228：涉及物料暫存看物料要求，涉及工藝看工藝要求，涉及設備或儀器看儀器和設備要求，這些都沒有那就找個點監控潔凈區環境溫濕度即可(當然這個點你得評估一下，比如某個墻面隔壁房間有發熱、制冷或產氣的設施)。

　　而另一位網友也表達了同上類似的看法。網友@jaysun表示，沒有必要全記。該看法得到不少網友的贊同，其原因是關鍵控制，全部都記錄時間成本太大。

　　“問這個問題你先去理解下為什么有溫濕度要求，再談要不要，一般就這么幾個：工藝過程需求，原物料儲存條件規定，設備運行環境條件限制，監視測量設備環境條件顯示，穿全封閉潔凈服的人員舒適度。”網友@jaysun認為，可以從兩個方面來衡量要不要。

　　看法規，從食藥監械監〔2015〕218號生產質量管理規范中，找和你相關的產品去閱讀一下；第二看風險，如果有溫濕度要求，看風險高低程度，定義是否記錄，記錄頻率，以及是否需要定期確認，通常日常記錄只有1~2個點，這個稱一般測試；驗證會做溫度分布，這個通常叫嚴格溫度測試。

　　網友@kuwaithan則保持了較為中立的看法。該網友認為，醫療器械的GMP還沒升級，現在的要求還是老版本的要求，按照老版本的要求是需要記的。

　　“但是現在醫療器械監管方面的人員多數是藥品轉過來的，一般都會要求按照公司自己制定的風險評估來記，所有的關鍵工藝控制區域是必須要記的，其他區域也不能全部不記，比如公共走道是需要記錄的，中轉區域是要記錄的。”

　　從眾多網友的解答來看，如果企業對每個房間進行記錄，其成本是非常昂貴的。因此大部分持有的觀點就是，應有針對性進行分析評估，再決定是否記錄。但關鍵房間的測量是必須保證的。那么，你怎么看呢？

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