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    交聯(lián)羧甲纖維素鈉 西安晉湘醫(yī)藥級(jí) 新批號(hào)

    參考價(jià) 130
    訂貨量 ≥25Kg
    具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
    • 公司名稱西安晉湘藥用輔料有限公司
    • 品       牌西安晉湘
    • 型       號(hào)I-81-91321252
    • 所  在  地西安市
    • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
    • 更新時(shí)間2025/11/27 9:58:35
    • 訪問(wèn)次數(shù)137
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    西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安,是一家以經(jīng)銷國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口藥用輔料為主的專業(yè)化公司,公司目前已擁有一支業(yè)務(wù)精干的銷售團(tuán)隊(duì),與國(guó)內(nèi)多家藥輔生產(chǎn)企業(yè)建業(yè)了業(yè)務(wù)合作關(guān)系,勢(shì)力于國(guó)內(nèi)品質(zhì)藥輔綜合運(yùn)營(yíng)商。

    服務(wù)承諾:我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣,全部貨品按要求配運(yùn),保證及時(shí)供貨。主要產(chǎn)品包括:藥用級(jí)羥丙基倍他環(huán)糊精,藥用級(jí)聚乙烯醇(高中低粘),藥用級(jí)羥苯甲酯(乙酯 丙酯),藥用級(jí)卡波姆(A,B,C/980型),藥用級(jí)苯酚,藥用級(jí)泊洛沙姆(188 407),藥用級(jí)糖精鈉,藥用級(jí)海藻酸鈉,藥用級(jí)殼聚糖等品種齊全。

    經(jīng)營(yíng)理念:為制藥研發(fā)網(wǎng)羅優(yōu)質(zhì)藥用輔料,助力行業(yè)信息化時(shí)代高效發(fā)展。匯集百種藥用輔料,致力一站式購(gòu)齊服務(wù)。



    藥用糊精、淀粉、微晶纖維素、藥用明膠、藥用蔗糖、聚山梨酯80、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、乳膏基質(zhì)、硬脂酸鎂、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、甘露醇、乳糖、交聯(lián)聚維酮、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、三氯蔗糖、麝香草酚、藥用蜂蜜、甘油、海藻糖、二甲基亞砜、羥苯乙酯、大豆磷脂、膽固醇等。
    CAS號(hào) 74811-65-7 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
    分子式 74811-65-7 規(guī)格 1kg/25kg
    級(jí)別 藥用級(jí) 證書 其他
    交聯(lián)羧甲纖維素鈉 西安晉湘醫(yī)藥級(jí) 新批號(hào)
    交聯(lián)羧甲基纖維素鈉為無(wú)味,白色或灰白色粉末。在片劑、膠囊劑和顆粒劑中用作崩解劑,通常被視為基本無(wú)毒、無(wú)刺激性的輔料。在片劑中常用量0.5%~5.0%。
    交聯(lián)羧甲纖維素鈉 西安晉湘醫(yī)藥級(jí) 新批號(hào) 產(chǎn)品信息

    交聯(lián)羧甲纖維素鈉 西安晉湘醫(yī)藥級(jí) 新批號(hào)

    交聯(lián)羧甲纖維素鈉 西安晉湘醫(yī)藥級(jí) 新批號(hào)


    交聯(lián)羧甲纖維素鈉

    Jiaolian Suojia Xianweisuna

    Croscarmellose Sodium

    [74811-65-7]

    本品為交聯(lián)的、部分羧甲化的纖維素鈉鹽。

    【性狀】本品為白色或類白色粉末。

    本品在無(wú)水乙醇或丙酮中不溶。

    【鑒別】(1)取本品1g,加0.0004%亞甲藍(lán)溶液100ml,攪拌,放置,生成藍(lán)色沉淀。

    (2)取本品1g,加水50ml,混勻,取1ml置試管中,加水1ml與α-萘酚甲醇溶液(取α-萘酚1g,加無(wú)水甲醇25ml,攪拌溶解,即得,臨用新制)5滴,沿傾斜的試管壁,緩緩加硫酸2ml,在液面交界處顯紫紅色。

    (3)取鑒別(2)項(xiàng)下的溶液,顯鈉鹽的火焰反應(yīng)(通則0301)。

    【檢查】沉降體積 取100ml具塞量筒,加水75ml,取本品1.5g,分三次加入量筒,每次0.5g,每次加樣后劇烈振搖,最終加水至100ml,繼續(xù)振搖至供試品在溶液中均勻分散,放置4小時(shí),沉降體積應(yīng)為10.0~30.0ml。

    酸度 取本品1g,加水100ml,振搖5分鐘后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.0。

    取代度 取本品約1.0g,精密稱定,置500ml具塞錐形瓶中,加10%氯化鈉溶液300ml,精密加*滴定液(0.1mol/L)25ml,密塞,放置5分鐘,并時(shí)時(shí)振搖,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)15ml和間甲酚紫指示液(取間甲酚紫0.1g,加0.01 mol/L*溶液1 3ml溶解,加水稀釋至100ml,即得)5滴,密塞后振搖。如果溶液顯紫色,繼續(xù)加鹽酸滴定液(0.1 mol/L),每次1.0ml,直至溶液變?yōu)辄S色。用*滴定液(0.1 mol/L)滴定至紫色。

    式中 M為中和1g供試品(按干燥品計(jì)算)所需*的毫摩爾數(shù);

    C為供試品在熾灼殘?jiān)?xiàng)下得到的熾灼殘?jiān)俜謹(jǐn)?shù)。

    按干燥品計(jì)算,羧甲基酸與羧甲基鈉的取代度(A+S)應(yīng)為0.60~0.85。

    氯化鈉與乙醇酸鈉 氯化鈉 取本品約5.0g,精密稱定,置250ml燒杯中,加水50ml和30%*溶液5ml,置水浴上加熱20分鐘并不斷攪拌。放冷,加水100ml與硝酸10ml,在不斷攪拌條件下,用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定,銀電極電位法指示滴定終點(diǎn)。每1ml硝酸銀滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于2.922mg的NaCl。

    乙醇酸鈉 避光操作。取本品約0.5g,精密稱定,置100ml燒杯中,加冰醋酸與水各5ml,攪拌15分鐘。相繼緩慢加入丙酮50ml和氯化鈉1g后,攪拌數(shù)分鐘;濾過(guò),并用丙酮定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

    另取室溫減壓干燥12小時(shí)的乙醇酸對(duì)照品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,分別精密量取1.0ml、2.0ml、3.0ml與4.0ml,置100ml量瓶中,分別加水至5ml,加冰醋酸5ml,用丙酮稀釋至刻度,作為系列濃度的對(duì)照品溶液。

    取供試品溶液與上述對(duì)照品溶液各2.0ml,分別置25ml量瓶中,置水浴中加熱20分鐘,揮去丙酮,取出,冷卻后加入2,7-二羥基萘溶液(取2,7-二羥基萘10mg,加硫酸100ml溶解后,放置至溶液的顏色褪去,2天內(nèi)使用)5.0ml,混勻后,再加入2,7-二羥基萘溶液15.0ml,混勻,用鋁箔蓋住量瓶口,置水浴中加熱20分鐘,冷卻,加硫酸稀釋至刻度,混勻。

    同時(shí)取含5%水與5%冰醋酸的丙酮溶液2.0ml作為空白溶液,同法操作。

    照紫外-可見分光光度法(通則0401),在540nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。

    繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算供試品中乙醇酸的含量,照下式計(jì)算供試品中乙醇酸鈉含量:

    按干燥品計(jì)算,氯化鈉與乙醇酸鈉總量不得過(guò)0.5%。

    水中可溶物 取本品約10g,精密稱定,加水800ml,并在30分鐘內(nèi)每10分鐘攪拌1分鐘,放置1小時(shí)后,取上層液(必要時(shí)離心)200ml經(jīng)快速濾紙減壓濾過(guò),取續(xù)濾液150ml置預(yù)先恒重的250ml燒杯中,精密稱定濾液的重量,加熱濃縮至干,在105℃干燥4小時(shí),精密稱定,計(jì)算殘?jiān)闹亓浚障率接?jì)算水中可溶物的含量:

    按干燥品計(jì)算,水中可溶物不得過(guò)10.0%。

    干燥失重 取本品,在105℃干燥6小時(shí),減失重量不得過(guò)10.0%(通則0831)。

    熾灼殘?jiān)∪”酒?.0g,依法檢查(通則0841)。按干燥品計(jì)算,遺留殘?jiān)鼞?yīng)為14.0%~28.0%。

    重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

    【類別】崩解劑和填充劑等。

    【貯藏】密封保存。

    【標(biāo)示】應(yīng)標(biāo)明粒度分布的標(biāo)示值。

    注:本品具引濕性。


    交聯(lián)羧甲纖維素鈉 西安晉湘醫(yī)藥級(jí) 新批號(hào)

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