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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】春節(jié)過后，國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海熱潮絲毫不減，持續(xù)書寫著中國醫(yī)藥創(chuàng)新的全球化新篇章。進入3月份，創(chuàng)新藥出海又傳來捷報，中國生物制藥宣布達成15.3 億美金創(chuàng)新藥授權(quán)交易。
 

　　3月4日，中國生物制藥公告，公司附屬公司正大天晴與賽諾菲全資附屬公司就JAK/ROCK抑制劑羅伐昔替尼(商品名：安煦 )在全球范圍內(nèi)的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化訂立獨家授權(quán)協(xié)議。
 

　　資料顯示，羅伐昔替尼是一款新型、強效口服小分子JAK/ROCK抑制劑，通過雙通路協(xié)同實現(xiàn)抗炎與抗纖維化。一方面，它靶向JAK/STAT通路，直接阻斷炎癥信號傳導(dǎo)，從源頭減少髓系細胞產(chǎn)生的炎癥因子；另一方面，它靶向ROCK通路，通過調(diào)節(jié)STAT3/STAT5磷酸化來下調(diào)過度活化的T輔助細胞(Th17)、增強調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)功能，從而重建免疫平衡。
 

　　而作為回報，中國生物制藥有權(quán)獲得1.35億美元的首付款、以及最高13.95億美元的潛在開發(fā)、監(jiān)管及銷售里程碑付款，同時還將獲得基于羅伐昔替尼年度凈銷售額的最高雙位數(shù)的階梯式特許權(quán)使用費。
 

　　據(jù)悉，2026年開年至今，中國藥企出海節(jié)奏密集。有數(shù)據(jù)統(tǒng)計，截至2月25日，年內(nèi)中國創(chuàng)新藥已發(fā)生44起對外授權(quán)(license-out)交易事件，總金額達533億美元。同時，2026年創(chuàng)新藥出海，以“刷新紀(jì)錄”的交易拉開序幕。
 

　　如信達生物與禮來制藥再次達成戰(zhàn)略合作，合作金額最高達88.5億美元，雙方將在腫瘤和免疫疾病領(lǐng)域聯(lián)合開發(fā)全新藥物。值得一提的是，這項合作突破了傳統(tǒng)的藥物授權(quán)模式——禮來并非購買信達現(xiàn)有管線中某個特定藥物的權(quán)益，而是雙方將從零開始共同創(chuàng)造全新藥物。協(xié)議未披露涉及的具體藥物數(shù)量。
 

　　根據(jù)協(xié)議條款，信達生物將負(fù)責(zé)從概念階段到在中國完成2期臨床試驗的藥物開發(fā)工作，利用其強大的抗體技術(shù)平臺和高效的臨床執(zhí)行能力。禮來將獲得在大中華區(qū)以外地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化這些藥物的獨家許可，信達則保留在大中華區(qū)的權(quán)益。
 

　　再如榮昌生物與艾伯維也達成了交易總額最高為56億美元的合作。根據(jù)協(xié)議，艾伯維將獲得榮昌生物的RC148在大中華區(qū)以外地區(qū)的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權(quán)利。資料顯示，RC148——一款新型靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體藥物，在國內(nèi)，截至2025年6月30日，RC148開展的一項單藥及聯(lián)合治療局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性惡性實體腫瘤患者的療效和安全性的多中心I/Ⅱ期臨床研究，正在入組患者。
 

　　展望2026年，國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海將呈現(xiàn)出全新格局。而這些交易的密集落地，背后是中國藥企研發(fā)實力的持續(xù)提升，是政策支持下創(chuàng)新生態(tài)的不斷完善，更是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型成果。如今，中國創(chuàng)新藥擺脫早期“賣青苗”的模式，逐步向聯(lián)合開發(fā)、分區(qū)域授權(quán)等深度捆綁的新模式演進。未來，隨著創(chuàng)新管線的持續(xù)豐富和研發(fā)能力的不斷突破，國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海熱潮將持續(xù)升溫，有望誕生更多具有全球影響力的創(chuàng)新成果，為全球患者帶來新的希望。
 

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