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　　【制藥網 市場分析】當前，AOC(抗體-寡核苷酸偶聯物)憑借獨特的技術優勢成為醫藥領域的熱點，有報告預測，到2030年，AOC市場規模將達到52.6億美元。據悉，在這一潛力市場，國內外藥企也正在加碼布局。
 

　　如2025年10月，諾華(Novartis)宣布以120億美元收購Avidity Biosciences。資料顯示，Avidity Biosciences致力于開發抗體寡核苷酸偶聯物(AOCs™)用于治療嚴重疾病，初期重點聚焦于罕見遺傳性神經肌肉疾病，如DM1、FSHD和DMD。Avidity的專有平臺旨在通過TfR1單克隆抗體實現RNA治療藥物向肌肉組織的靶向遞送，從而調節致病遺傳機制。通過此次收購，諾華獲得Avidity以肌肉為靶點的AOC技術平臺，以及三款處于后期階段的潛在first in class遺傳性神經肌肉疾病修飾療法，進一步強化諾華在神經科學領域的地位。
 

　　2023年11月，BMS與Avidity達成潛在價值23億美元的合作。資料顯示，Avidity通過實驗及跟蹤數據，建立了具有自主研發的AOC™平臺，該平臺整合了寡核苷酸療法、RNA 過程調控、抗體工程和共軛以及先進的給藥技術。本次BMS與Avidity達成包括多達五個心血管靶點的AOC(抗體寡核苷酸綴合物)發現、開發和商業化合作。
 

　　而早在2019年4月，禮來與Avidity達成一項全球許可和研究合作，借助Avidity的AOC平臺開發免疫學和其他適應癥藥物，重點探索自身免疫疾病領域。
 

　　在國內市場，AOC領域整體發展進度雖不及海外，但是也有不少國產Biotech藥企與大型藥企爭相入局。如今年10月，迦進生物的TfR1抗體-siRNA藥物CGB1001已獲得FDA孤兒藥資格認定，用于DM1治療。這一孤兒藥認定將為CGB1001的進一步研發和商業化帶來諸多優勢，以及獲得由美國FDA提供的一系列優惠政策和支持，將為CGB1001的落地提供了有力保障。
 

　　另外，今年3月，陽光諾和與佑嘉生物簽署項目合作協議及戰略合作協議，合作核心在于，雙方將共同開發一款創新AOC藥物，通過AOC技術平臺，將抗體與siRNA藥物巧妙結合，實現對目標分子的精準調控，以期達到更優的治療效果。
 

　　資料顯示，AOC，即將抗體與寡核苷酸通過連接子偶聯后形成的復合物，其兼具了抗體的靶向性與寡核苷酸的治療活性，結構形式上與ADC類似，只是有效載荷從小分子毒素替換成了具有基因調控功能的核酸藥物。AOC具備三大核心優勢：肝外遞送能力、更長的半衰期、更低的脫靶毒性。作為繼ADC之后的新一代精準治療平臺，AOC正以其在基因表達水平調控的獨特優勢快速發展。從跨國頭部的押注到國產藥企的加速追趕，AOC領域創新活力將進一步釋放，而隨著技術的持續成熟與臨床數據的不斷積累，醫藥產業有望開辟新的增長空間。
 

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