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　　【制藥網 行業(yè)動態(tài)】在全球醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新迭代的關鍵期，資本的流向往往預示著行業(yè)發(fā)展的風向標。近一周內，凱思凱迪、唯可生物、易安適醫(yī)療等多家藥企密集宣布完成融資，融資規(guī)模從數千萬元到數億元不等，覆蓋創(chuàng)新藥研發(fā)、細胞基因治療服務、核藥等多個細分領域。
 

　　11 月 28 日，凱思凱迪宣布成功完成近3億元B輪融資。這是公司繼年內A +輪近2億元融資后的又一重要里程碑。本輪融資將用于加速推進首發(fā)管線全球多中心臨床III期試驗及多款在研產品的研發(fā)進程，打造更優(yōu)的中國方案。
 

　　資料顯示，凱思凱迪，以靶向核受體、G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)藥物的原始創(chuàng)新藥物研發(fā)為特色，重點關注代謝相關脂肪性肝炎(MASH)、原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)等代謝性疾病。
 

　　2025年公司在研核心產品CS0159獲得了 FDA 突破性療法認定與孤兒藥資格且取得了多項突破性進展，口服片劑在美國已順利完成MASH的II期試驗；在國內，針對PBC適應癥的II期核心研究已圓滿結束，顯示出潛力，目前正緊鑼密鼓地推進III期試驗。此外，公司的THRβ小分子激動劑CS060380已順利啟動臨床II期試驗；候選藥物CS060304已入組SAD及MAD多個隊列，顯示出公司在核受體藥物開發(fā)領域的深厚實力。
 

　　11月27日，唯可生物宣布完成近億元A輪融資，本輪融資將助力唯可生物加速推進細胞和基因治療(CGT)美國安評檢測實驗室搭建、CGT安評服務、CGT臨床服務和生物育種服務的海外業(yè)務拓展等工作。
 

　　資料顯示，唯可生物明確聚焦于為CGT藥物及分子育種產品提供一站式安全性評估解決方案。在國內市場，唯可生物已為超過70家企業(yè)提供超過100條管線的檢測服務，覆蓋藥物申報全周期，并支持多家企業(yè)實現中美雙報。憑借在整合位點檢測領域的優(yōu)勢與精細化和定制化的項目交付能力，唯可生物已將業(yè)務拓展至更全面的安全性評估范疇，涵蓋病毒載體基因組表征、基因編輯脫靶檢測、細胞表型分析、單細胞免疫分析、單克隆細胞鑒定、VCN、RCL、核酸雜質分析等。除安評業(yè)務以外，唯可生物也提供從藥物早期臨床研發(fā)，CMC開發(fā)，到后期IIT臨床和注冊臨床試驗、長時間隨訪以及上市申報全流程所需的CRO服務，致力于為客戶提供一站式產品與解決方案。
 

　　11月21日，易安適醫(yī)療科技(蘇州)有限公司宣布，完成數千萬A輪融資，本輪融資將助力公司增強產業(yè)化核心競爭力。提速降本增效周期，貫穿上下游生態(tài)鏈，智能制造迭代升級等保障藥企客戶迎接行業(yè)成本挑戰(zhàn)。
 

　　資料顯示，易安適醫(yī)療專注于為客戶提供給藥裝置系統(tǒng)解決方案服務，其產品涵蓋自動注射筆、卡式瓶注射筆、安全保護裝置、OBDS等給藥裝置及其配套產業(yè)鏈。服務內容包括：外觀定 制，工程驗證，設計驗證、樣品生產、商業(yè)化生產、注射筆檢測解決方案、注射筆組裝解決方案及申報服務等。
 

　　此外，創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)商精微視近日也宣布達完成超億元新一輪融資，本輪融資將主要用于共聚焦顯微內鏡產品的持續(xù)研發(fā)、規(guī)模化生產、臨床應用推廣及全球商業(yè)化推進。邁銳迪宣布完成數千萬元天使輪融資，本輪融資資金將主要用于精準可控高負載核藥項目開發(fā)及放射性藥物中試平臺建設，依托微流控技術賦能核藥產業(yè)轉化。
 

　　業(yè)內表示，我國藥企密集融資的背后既是我國生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新能力持續(xù)提升的結果，也是政策支持與資本理性布局共同作用的成果。這些融資將轉化為研發(fā)投入、產能升級與市場拓展的實際動力，推動我國醫(yī)藥產業(yè)跨越發(fā)展。
 

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