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本月醫藥企業成機構調研熱門板塊，百濟神州表現尤為突出！

2025年11月24日 13:34:57來源：制藥網點擊量：39202

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　　【制藥網行業動態】2025年，醫藥企業成為機構調研的熱門板塊。從整體來看，調研主要聚焦創新藥、CXO、醫療器械等細分賽道。其中，頭部及具備差異化優勢的企業已成調研焦點，而研發進展、國際化布局等亦是成為核心話題。

　　在11月，百濟神州、盤龍藥業、泰恩康等藥企都吸引了大批機構目光。其中，百濟神州的表現尤為突出。

　　盤龍藥業

　　近日，盤龍藥業開展路演活動，接待了包括招商基金、匯添富基金、廣發基金、摩根基金管理(中國)有限公司等在內的12家機構投資者調研。

　　本次調研中，對于機構投資者重點關注的研發管線推進、核心產品市場拓展等問題，盤龍藥業做了詳細回應。其中，在研發方面，公司表示在研管線真多點開花。盤龍七凝膠貼膏獲得藥物臨床試驗批準通知書，擬開展用于膝骨關節炎的臨床試驗，化學仿制藥洛索洛芬鈉凝膠貼膏(PL-JT001)收到仿制藥上市許可申請受理通知書，化學仿制藥(PLJT-002/003)年內啟動IND申報。

　　公司正推動實現“21355”大品種培育目標，逐步構建“口服+外用”“經典制劑+高端創新藥”的立體產品生態。同時，還將強化藥品全生命周期管理，完善以骨科、風濕等領域為核心，覆蓋院內院外市場的產品矩陣。

　　泰恩康

　　11月21日，泰恩康通過線上方式接待了東方證券、鵬華基金管理有限公司等超40家機構調研。在調研中，公司就核心在研新藥CKBA軟膏的臨床進展、市場前景等關鍵問題與投資者進行了深入交流。

　　據介紹，公司核心在研新藥CKBA軟膏于2025年10月底完成了一項針對2-12周歲兒童白癜風患者的探索性研究，結果展現出良好的有效性與安全性。

　　此外，泰恩康還透露，在成人白癜風適應癥方面，CKBA已順利完成II期臨床試驗，公司在II期基礎上優化了III期臨床方案，近期將向國家藥監局藥品審評中心(CDE)提交III期臨床試驗申請。而針對兒童白癜風適應癥，公司計劃在國內II期臨床啟動后，于2026年上半年啟動美國FDA臨床申報。

　　潤都制藥

　　11月13日，潤都制藥接待了包括華泰證券、珠海聚億基金、廣州鴻嶺投資等在內的14家機構調研，調研重點圍繞 1 類創新藥審批進度、尼古丁業務展開。

　　據介紹，公司尼古丁前三季度銷量顯著增長；原主要盈利產品雷貝拉唑腸溶膠囊2025年第三季度，該產品銷量與去年同期基本持平，市場規模有望進一步回升。此外，仿制藥沙庫巴曲纈沙坦鈉片的上市許可注冊申請已處于審批后期，且公司已具備該藥品原料藥及中間體生產能力并獲多國市場準入許可。

　　百濟神州

　　11月7日，百濟神州接受Capital Group等167家機構調研。機構主要關心問題涉及財務業績、核心產品、研發管線及全年指引等方面。

　　據了解，第三季度百濟神州業績亮眼，收入 14 億美元同比增長 41%，百悅澤季度全球收入突破 10 億美元；新一代 BCL2 抑制劑索托克拉獲 FDA 突破性療法認定，實體瘤管線多個早期產品取得臨床概念驗證進展。目前，公司已將全年總收入指引調整為 51 億 - 53 億美元，毛利率維持在 80% - 90% 的中高位區間，同時把經營費用指引更新為 41 億 - 43 億美元。

　　值得一提的是，百濟神州在2025年因其核心產品的強勁表現和研發進展，已吸引了大量機構的關注。在今年5月，公司累計接待了超250家機構。而在8月，又累計接待了Artisan Partners、Ashler Capital、Boyu Capital、Capital Group、Lake Bleu Capital等超220家機構調研。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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