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諾和諾德中國業務大調整！應對GLP-1紅海競爭與國產沖擊

2025年11月12日 09:10:14來源：制藥網點擊量：43981

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　　【制藥網行業動態】2025 年 11 月，諾和諾德中國宣布一項牽動行業的組織架構調整計劃，將于 2026 年 1 月 1 日正式落地。這場以 “聚焦核心、優化協同” 為核心的戰略重構，不僅是對中國市場的深度布局，更折射出全球醫藥頭部在GLP-1賽道激烈競爭下的生存之道。?

　　此次調整呈現三大核心亮點：新興事業部(EBD)正式更名胰島素事業部(IBD)，將負責創新胰島素產品線業務；肥胖癥與糖尿病事業部(DOD)將負責司美格魯肽在肥胖癥和糖尿病領域產品線業務，穩固糖尿病領域諾和泰®的優勢、建立諾和忻®品牌，加速建立諾和盈®品牌競爭優勢以打造中國肥胖癥市場地位；商務及零售事業部(DRD)將繼續通過與經銷商合作，承接創新產品的基層醫院銷售以及帶量采購的全渠道銷售，同時還將深耕零售市場。

　　這一調整是諾和諾德中國業務整合的延續，今年6月其將肥胖癥業務并入糖尿病事業部后，原業務負責人離職加速了整合進程，如今的架構優化進一步實現 “學術品牌聚焦 + 終端滲透強化” 的戰略分工。?

　　從業績數據看，此次調整的緊迫性與必要性尤為凸顯。2025 年前三季度，諾和諾德全球營收同比增長 15%，而中國市場 8% 的增速滯后，成為集團戰略傾斜的核心原因。作為增長引擎的司美格魯肽系列貢獻了大部分營收：降糖版諾和泰增長 13%，口服版諾和忻增長 5%，減肥版諾和盈更是增幅54%。但與此同時，全球 GLP-1 市場格局正發生深刻變革，禮來替爾泊肽憑借更優療效實現121.3%的同比增長，2025 年二季度單季銷售額頭次反超司美格魯肽，美國市場處方量占比達 57.9%，對諾和諾德形成直接沖擊。?

　　中國市場的競爭壓力同樣不容忽視。信達生物瑪仕度肽在 III 期臨床中展現出超越司美格魯肽的療效，國產司美格魯肽仿制藥也將于 2026 年核心專利到期后密集上市，將形成 “進口創新藥 + 國產仿制藥” 的多元競爭格局。在此背景下，諾和諾德中國將 2026 年增速目標設定為 12% 以上，此次架構調整正是實現這一目標的關鍵舉措 —— 通過 DOD 事業部聚焦司美格魯肽全場景應用，借助 DRD 事業部打通基層與零售渠道，同時以 IBD 事業部鞏固胰島素領域的傳統優勢。?

　　支撐這一戰略的還有諾和諾德的全球化布局。公司近期收購 Akero Therapeutics 的 MASH 治療藥物與 Omeros 的罕見病抑制劑，同時推動諾和盈拓展 MASH 適應癥，不斷拓寬增長邊界。但全球層面的轉型陣痛也不可避免，集團計劃削減 9000 個崗位以實現 80 億丹麥克朗的成本節約，2025 年經營利潤預期因此下調，反映出 GLP-1 業務增長預期的理性調整。?

　　對于中國市場而言，此次架構調整的意義深遠。隨著肥胖癥治療領域 37% 的高速增長與 GLP-1 藥物適應癥的持續拓展，諾和諾德正通過組織優化抓住中國 2.65 億超重肥胖人群的市場機遇。一方面，DOD 事業部的品牌聚焦將強化學術推廣與患者教育，另一方面，DRD 事業部的渠道深耕將提升產品可及性，尤其是在帶量采購背景下的基層市場滲透。這種 “產品 + 渠道” 的雙重發力，既回應了中國市場的增長訴求，也為應對國產競品沖擊筑牢防線。?

　　展望 2026 年，諾和諾德中國的架構調整將進入實質落地階段。在全球 GLP-1 市場突破 700 億美元、競爭日趨激烈的背景下，這場以 “聚焦、協同、高效” 為核心的戰略重構，不僅是對當前市場挑戰的回應，更是對未來增長機遇的搶占。隨著資源持續向中國市場傾斜，司美格魯肽產品線的協同效應或將逐步釋放。

　　免責聲明：本文由AI生成，在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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