【制藥網 行業動態】隨著全球超重和肥胖人群的不斷增加,減重藥物市場迎來了發展機遇。近期,恒瑞醫藥自主研發的胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素肽(GIP)雙重受體激動劑 HRS9531 注射液的上市申請獲國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)受理,這一消息無疑為競爭激烈的減重藥物領域再添一把火。?
據悉,HRS9531注射液將用于在控制飲食和增加運動基礎上,初始體重指數(BMI)符合以下要求的成人的長期體重管理:≥28kg/m2(肥胖), 或≥24kg/m2(超重)并伴有至少1種體重相關合并癥(例如高血糖、高血壓、 血脂異常、阻塞性睡眠呼吸暫停、脂肪肝等)。此次HRS9531注射液申報上市,是基于一項在肥胖或超重成人受試者中開展的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的III期臨床試驗(HRS9531-301)。
肥胖問題在全球范圍內日益嚴峻,已成為威脅人類健康的重要因素。隨著肥胖人口的不斷增加,減重藥物市場需求持續攀升,并成為了醫藥行業的熱門賽道。?
在當前的減重藥物市場中,GLP-1 類藥物備受關注。目前,我國共有5款藥物獲批用于成年原發性肥胖癥患者減重治療,其中 4 款均為 GLP-1 類藥物 ,分別是利拉魯肽、貝那魯肽、司美格魯肽、替爾泊肽。
而在全球市場,諾和諾德和禮來兩大藥企憑借 GLP-1 類藥物占據了重要地位。其中諾和諾德在今年的半年報中稱,減重產品Wegovy和Saxenda(利拉魯肽)的銷售額以丹麥克朗計算同比增長了56%,達到387.96億丹麥克朗(約合435.02億元)。禮來在今年第二季度財報中顯示,替爾泊肽減重版單季銷售額達 33.8 億美元,同比激增 172%。
面對如此誘人的市場蛋糕,眾多藥企紛紛布局 GLP-1 類藥物,競爭愈發激烈。截至 2025 年 2 月 1 日,全球處于臨床階段的 GLP-1 管線多達 179 個。在這場激烈的競爭中,為了脫穎而出,藥企們紛紛尋求差異化競爭策略,多靶點藥物成為了重要的研發方向。
此次恒瑞醫藥的 HRS9531 注射液作為 GLP-1 和 GIP 雙重受體激動劑,正是順應了這一研發趨勢。該藥在Ⅲ期臨床研究中的數據亮眼,高劑量組受試者平均體重降低達19.2%,其中44.4%的患者體重降幅超過20%,且安全性和耐受性良好,展現出強勁的競爭力。
除了多靶點藥物,口服產品也是藥企們布局的重點,國內的恒瑞醫藥、華東醫藥、甘李藥業等企業也在積極布局口服 GLP-1 藥物,并已取得突破。?
業內表示,當前減重藥物領域的競爭已進入激烈階段,以 GLP-1 類藥物為代表的創新產品不斷涌現。恒瑞醫藥 HRS9531 注射液上市申請的受理,為市場注入了新的活力。未來,隨著更多創新藥物的研發和上市,減重藥物市場將持續擴容,同時也將推動行業不斷優化升級,為廣大超重和肥胖患者帶來更多的治療選擇和希望。但與此同時,藥企們也將面臨更加激烈的市場競爭和更高的研發挑戰,只有通過不斷創新,在劑型、靶點、適應癥或安全性等方面找到獨特價值,才能在這場競爭中脫穎而出。?
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