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　　【制藥網 行業動態】在當今的醫藥市場中，創新藥領域正逐漸成為焦點，吸引著眾多投資者和機構的目光。截至 8 月 8 日的一組數據顯示，13家“高調研+高加倉”的創新藥公司表現尤為突出，其中邁威生物、百濟神州、泰恩康以及貝達藥業等公司的相關數據，更是引發了市場的廣泛關注。 　　?
 

　　邁威生物作為一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，在今年展現出了強大的吸引力。年內，邁威生物成功吸引了 463 家機構的調研，這一數據充分顯示了市場對其的高度關注。與此同時，其融資余額較 2024 年末增長了 260.54%，如此大幅度的增長，反映出投資者對邁威生物未來發展的強烈信心。
 

　　據悉，邁威生物在創新藥研發上成果頗豐，IL-11單抗9MW3811已完成BD落地，該產品完成中、澳I期臨床研究并獲批在美國開展I期臨床，還計劃開發用于增生性瘢痕和瘢痕疙瘩適應癥，預計今年年底前啟動針對該適應癥的II期臨床試驗，同時公司闡述了其分子特性。抗ST2單抗9MW1911正快速推進臨床II期研究。靶向CDH17 ADC創新藥7MW4911臨床試驗申請獲NMPA和FDA受理，臨床前研究顯示有五大優勢。9MW2821在TNBC適應癥拓撲異構酶ADC經治患者方面正在重點推進II期臨床入組。公司TCE平臺核心是改造靶向CD3抗體等，計劃2026年實現多條創新管線臨床申報。
 

　　百濟神州同樣在創新藥領域占據著重要地位，年內獲得了近 400 家機構的覆蓋，這一數據體現了市場對百濟神州的看好。百濟神州專注于腫瘤領域創新藥的研發、生產及全球化商業化，其核心產品澤布替尼(百悅澤)已在全球 75 個國家上市，2024 年全球銷售額達到 188.59 億元，在美國市場的份額更是超過 50%。此外，百濟神州在研發上持續發力，在 2025 年歐洲血液學協會年會上展示了 CLL 和 MCL 治療領域的突破性臨床試驗數據，不斷推動著腫瘤治療領域的發展。?
 

　　泰恩康和貝達藥業也在此次 “高調研 + 高加倉” 的創新藥公司名單中表現出色。泰恩康獲得了 174 家機構調研，融資增幅超 150%。該公司成立于 1999 年，近年來加速布局創新藥賽道，其用于治療白癜風適應癥的 1 類創新藥物 CKBA(賽克乳香酸)軟膏 II 期臨床試驗已完成頭例受試者入組。白癜風作為一種慢性、頑固性皮膚病，國內約有 3000 萬患者，且大部分患者未得到有效治療，臨床需求迫切，市場潛力巨大。
 

　　貝達藥業獲 123 家機構調研，融資增幅同樣超 150%。貝達藥業在創新藥研發領域一直保持著積極的態勢，專注于腫瘤、糖尿病等重大疾病領域，其研發的多個產品在臨床試驗中取得了良好的效果，為患者帶來了更多的治療選擇。?
 

　　這些創新藥公司獲得高調研和高加倉并非偶然。隨著人們對健康的重視程度不斷提高，對創新藥的需求也日益增長。創新藥能夠為患者提供更有效的治療方案，改善患者的生活質量，市場前景廣闊。此外，國家對醫藥創新的支持力度也在不斷加大，從政策層面鼓勵企業加大研發投入，推動創新藥的發展。機構投資者們也逐漸認識到創新藥領域的投資價值，紛紛加大對相關公司的調研和投資力度。
 

　　展望未來，隨著科技的不斷進步和人們對健康需求的持續增長，創新藥領域有望迎來更多的發展機遇。邁威生物、百濟神州、泰恩康、貝達藥業等公司在獲得高調研和高加倉的基礎上，若能繼續保持創新的活力，不斷推進研發項目的進展，將有可能在創新藥市場中占據更有利的地位，為患者帶來更多的福。
 

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