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　　【制藥網 行業動態】6月12日至15日，2025年歐洲血液學協會(EHA)年會在意大利米蘭盛大召開。在本屆年會上，百濟神州、迪哲醫藥、諾誠健華、微芯生物4家科創板創新藥企大放異彩，近60項臨床研究成果精彩亮相，其中4項研究入選口頭報告環節、14項研究入選壁報環節，充分彰顯出中國在血液腫瘤創新療法開發中的強大科學實力。
 

　　百濟神州在本次EHA年會期間，憑借四場重磅口頭報告，集中展現了其在血液腫瘤治療管線創新療法上取得的關鍵突破。該公司的下一代BCL2抑制劑索托克拉聯合百悅澤®用于治療復發性/難治性(R/R)慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤患者時，總緩解率高達96%；用于治療R/R套細胞淋巴瘤患者時，總緩解率也達到了79%，取得了深度緩解的臨床成果，并且安全性特征可控。同時，其在研的潛在同類首創BTK降解劑BGB-16673用于治療CLL和華氏巨球蛋白血癥患者，也收獲了有力的早期數據。這些新型療法在克服已知耐藥機制、為患者提供多樣化治療選擇方面潛力巨大。EHA2025年會上展示的數據，將助力索托克拉和BGB-16673順利推進至Ⅲ期研究，并為部分項目的首次藥政遞交筑牢根基。
 

　　諾誠健華此次累計有25項研究以壁報形式入選2025EHA年會，涉及公司在研的新型BTK抑制劑奧布替尼和新型BCL2抑制劑Mesutoclax(ICP-248)，涵蓋邊緣區淋巴瘤、套細胞淋巴瘤、彌漫性大B細胞淋巴瘤、原發性中樞神經系統淋巴瘤等多個適應癥。值得一提的是，Mesutoclax聯合奧布替尼一線治療CLL/SLL的有效性和安全性數據在此次EAH會議上首次發布。在入組的42例初治患者中，該項治療的總緩解率達到97.6%，療效顯著且安全性、耐受性良好。目前，Mesutoclax聯合奧布替尼奧布治療初治CLL/SLL患者的注冊性Ⅲ期臨床研究已啟動，患者入組工作正在加速推進。
 

　　迪哲醫藥在本屆EHA年會上，展示了覆蓋T細胞和B細胞淋巴瘤的多項研究進展。其高選擇性JAK1抑制劑高瑞哲®用于外周T細胞淋巴瘤維持治療的Ⅱ期研究新2年隨訪數據入選大會。數據表明，高瑞哲®能夠有效維持并深化一線治療后的腫瘤緩解，且安全性可控。同時，其在研的DZD8586臨床數據入選本次EHA大會壁報展示，其單藥治療復發/難治彌漫性大B細胞淋巴瘤的一項Ⅱ期臨床研究新數據也先在EHA公布，展現出良好的抗腫瘤活性和安全性。據悉，高瑞哲®和DZD8586后續還將在第18屆國際惡性淋巴瘤會議(ICML)上再度亮相。
 

　　微芯生物則在本屆EHA年會上，呈現了其全球頭個亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑西達本胺在血液腫瘤治療方面的廣闊前景。此次會議上，西達本胺在T細胞淋巴瘤、B細胞淋巴瘤、急性髓系白血病、急性淋巴細胞白血病等治療領域，共計19項新研究成果以壁報及在線摘要形式公布。
 

　　此次4家科創板創新藥企在EHA年會上的突出表現，不僅是對中國創新藥研發實力的高度認可，更為全球血液腫瘤患者帶來了新的希望，推動著全球血液腫瘤治療領域邁向新的臺階。隨著這些研究成果的不斷轉化和應用，未來有望為患者提供更多高效、安全的治療方案，改寫血液腫瘤治療的格局。
 

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