人人操超碰,91丝袜在线,亚洲人成人网站

多家國內藥企創新藥獲FDA臨床試驗批準，涉及ADC藥物等

2024年12月09日 10:03:27來源：制藥網點擊量：37940

下載制藥通APP
隨時訂閱專業資訊

　　其中，悅康藥業12月5日公布，全資子公司杭州天龍藥業有限公司獲FDA關于同意YKYY026注射液用于預防帶狀皰疹進行臨床試驗的函告。資料顯示，YKYY026注射液是杭州天龍自主開發的一款編碼水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)gE蛋白抗原的mRNA疫苗，用于預防帶狀皰疹。

　　資料顯示，帶狀皰疹是由水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)再激活所致的感染性皮膚病，具有感染率高、發病率高的特點。該病毒主要通過呼吸道飛沫和(或)直接接觸傳播，人群普遍易感，初次感染會引起水痘，而后殘余病毒可長期潛伏于脊髓后根神經節或顱神經節內，當人體免疫力下降時，可被再次激活，引起帶狀皰疹。

　　YKYY026注射液是基于gE蛋白設計的全新mRNA序列，采用自主知識產權的突變位點組合，結構新穎、免疫原性強；采用基于完全自主知識產權的YK-009陽離子脂質的LNP遞送系統，遞送效率高、安全性好。臨床前研究結果顯示，YKYY026注射液能夠激發高效的gE特異IgG抗體、VZV特異結合抗體以及CD4+T細胞免疫反應，免疫效果持久，安全性良好。

　　悅康藥業表示，該產品獲得 FDA 批準的新藥臨床試驗是公司新藥研發的階段性成果，但藥品從研制到投產存在諸多不確定性，臨床試驗研究也存在一定風險。公司將積極推進研發及注冊進度，并履行信息披露義務。

　　據悉，悅康藥業是一家集新藥研發、藥品生產和流通銷售于一體的企業，公司正在加速推進10余項核酸藥物1類新藥管線的研發進程。

　　12月5日，納安生物頭個抗體偶聯藥物(ADC)產品T320，也正式獲批美國FDA的新藥臨床試驗(IND)許可。據悉，這是納安生物繼11月12日獲得澳大利亞藥品管理局(TGA)臨床試驗準入的又一個收獲。

　　資料顯示，納安T320新藥擬用于宮頸癌、胰腺癌、卵巢癌等多種惡性實體瘤的治療，在既往臨床前研究中展現出強大的抗腫瘤活性和良好的安全性。在胰腺癌動物模型試驗中T320表現出超過90%的抑瘤率，對比已經上市的藥品展現出治療效果。

　　此次納安T320新藥獲批FDA臨床試驗申請，是納安生物T320抗癌新藥在臨床開發進程中又一座重大里程碑，充分彰顯了納安在新靶點、新機理、新藥物分子創新藥方面的源頭研發能力。

　　據悉，納安生物現已布局18條生物藥物管線，涵蓋單抗ADC、雙抗ADC、納米抗體ADC及放射性同位素偶聯藥物(RDC)等領域。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

上一篇：上海公示新一批生物醫藥“新優藥械”產品目錄，45家藥企51款產品入選

下一篇：對外授權交易新模式悄然走紅，年內至少5家國產創新藥企完成Newco交易！

版權與免責聲明：凡本網注明“來源：制藥網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-制藥網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：制藥網http://m.paihuo.cc”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
本網轉載并注明自其它來源（非制藥網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。