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潔凈環境氣流流型可視化檢測一O-RABS要求
每周一個小知識,奕泰凈科今日說：氣流流型可視化檢測一ORABS要求開放式限制進出型隔離系統open-restrictedaccessbarriersystems(O-RABS)指提供一個封閉但未密封環境的系統，該環境通過使用硬質外殼和整合在系統上的手套將內部環境與周圍環境分開以滿足特定的空氣質量條件（用于A級無菌工藝）。RABS的內表面應經過殺孢子劑消毒和凈化。操作人員使用手套、半身服、快速傳遞系統和其他集成的傳輸端口來執行操作或將材料傳輸到RABS內部。根據設計，門幾乎不被打開，僅在嚴格的預先

蘇州奕泰環境科技有限公司

2025-11-24 08:27
如何選擇適合的酶標板?
如何選擇適合的酶標板?選擇適合的酶標板需綜合考慮孔數、底部形狀、表面處理及顏色等關鍵規格，以滿足不同實驗需求。以下是本生總結具體選擇指南：孔數選擇酶標板孔數(如96孔、384孔)需根據實驗通量決定：96孔板?：適用于常規ELISA、MTT、CCK8等檢測，平衡通量與操作便捷性?。384孔板?：用于高通量篩選，需配合自動化設備?。底部形狀不同底部形狀影響實驗操作與檢測效果：平底(F底)?：光透過率高，適合酶標儀檢測，減少信號干擾?。圓底(U底)?：便于混勻和目測觀察，常用于沉淀物檢測或免疫反應定性

本生（天津）健康科技有限公司

2025-11-21 10:37
ELISA試劑盒質控常見問題及產生原因分析
ELISA試劑盒質控常見問題主要包括高背景、假陽性、重復性差等，這些問題可能由實驗操作、試劑管理或設備因素導致。以下是具體原因及解決方案的總結：一、高背景與假陽性?原因分析??洗滌不充分?：洗板次數不足或洗液殘留導致非特異性結合。?試劑污染?：酶標物或底物被污染，或不同批號試劑混用。?封閉不chedi：封閉液濃度不足或時間過短，未wanquan覆蓋微孔板非特異性位點。?樣本干擾?：血清中異嗜性抗體、類風濕因子（RF）或高濃度IgG可能引起假陽性。?解決方案嚴格按說明書洗滌，增加洗板次數并確保拍干

上海撫生實業有限公司

2025-11-21 10:36
各類型的薄膜蒸發器本體設計要點有哪些？
各類型薄膜蒸發器本體設計要點（加熱管/分布形式）解析不同類型薄膜蒸發器的本體設計核心是匹配成膜機制與傳熱效率，其加熱管（或等效加熱面）的長度/直徑、分布形式需精準適配物料特性（粘度、熱敏性）與工藝需求，以下分類型詳細說明：一、升膜式薄膜蒸發器核心設計邏輯依賴蒸汽升力帶動物料沿加熱管內壁形成上升液膜，設計需優先保證液膜連續性與傳熱均勻性，適配低粘度（≤0.05Pa·s）、易汽化物料。加熱管與分布形式要點1.加熱管尺寸-長度：常規3-6m，長徑比（L/D）控制在100-150（如管徑25mm時，長度

霄漢實業發展（廣州）有限公司

2025-11-21 10:06
ELISA實驗中常見的誤差來源有哪些?
ELISA實驗中常見的誤差來源有哪些?ELISA實驗中常見的誤差來源可分為以下幾類，天正信達結合了實驗操作、樣本處理及試劑環境等多方面因素：一、操作因素加樣誤差?：移液器未校準、吸頭未潤洗或加樣時觸及孔壁，導致樣品體積不準確或交叉污染?。孵育條件不當?：溫度不穩定、未覆蓋板膜導致液體蒸發、疊放多塊板子或孵育時間不足，均可能引起孔間濃度差異?。洗滌問題?：沖洗不經反凈會殘留未結合物質(增高背景)，過度沖洗可能洗脫結合復合物(降低信號)?。二、樣本因素內源性干擾物質?：類風濕因子(RF)?：與ELI

天津天正信達生物科技有限公司

2025-11-21 09:46
藥用輔料木糖醇 25版藥典標準跟20版標準有哪些不同
木糖醇C5H12O5152.15[87-99-0]本品為1，2，3，4，5-戊五醇。按干燥品計算，含C5H12O5不得少于98.0%?！拘誀睢勘酒窞榘咨Y晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解，在乙醇中微溶。熔點本品的熔點（通則0612）為91.0～94.5℃。【鑒別】（1）取本品0.5g，加鹽酸0.5ml與二氧化鉛0.1g，置水浴上加熱，溶液即顯黃綠色。（2）在有關物質項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與木糖醇對照品溶液主峰的保留時間一致。（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（附圖）

西安晉湘藥用輔料有限公司

2025-11-20 09:29
藥用級木糖醇 25版藥典 25kg帶申報資質
木糖醇C5H12O5152.15[87-99-0]本品為1，2，3，4，5-戊五醇。按干燥品計算，含C5H12O5不得少于98.0%?！拘誀睢勘酒窞榘咨Y晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解，在乙醇中微溶。熔點本品的熔點（通則0612）為91.0～94.5℃?！捐b別】（1）取本品0.5g，加鹽酸0.5ml與二氧化鉛0.1g，置水浴上加熱，溶液即顯黃綠色。（2）在有關物質項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與木糖醇對照品溶液主峰的保留時間一致。（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（附圖）

西安晉湘藥用輔料有限公司

2025-11-20 09:28
丹麥Dansensor CheckMate 4頂空氣體分析儀為烘焙食品“鎖鮮”賦能
丹麥DansensorCheckMate4頂空氣體分析儀為烘焙食品“鎖鮮”賦能在烘焙食品行業，貨架期短、易氧化變質一直是困擾企業的核心痛點。面包、蛋糕等產品在儲存過程中，因包裝內殘氧量過高，極易引發微生物繁殖、油脂氧化酸敗，導致口感變差、霉變甚至產生異味。某連鎖烘焙品牌曾因包裝密封缺陷，導致某批次面包在常溫下存放5天后即出現霉斑，損失超百萬元。傳統檢測方法依賴人工抽檢，不僅效率低且無法實時監控，而丹麥Dansensor推出的CheckMate4頂空氣體分析儀，正以高精度、智能化的解決方案，重新定

英肖儀器儀表（上海）有限公司

2025-11-20 09:06
新標準下麻醉呼吸設備氧療用低流量鼻導管測試方案解讀
隨著醫療行業與國際標準接軌進程加快，YY/T1543-XXXX《麻醉和呼吸設備氧療用低流量鼻導管》新版標準正式發布，替代原有YY/T1543-2017版本。該標準基于ISO23368:2022國際標準轉化修訂，對鼻氧管的設計要求、性能指標及測試方法提出了更科學的規范，推動鼻氧管質量控制體系升級。與之配套的鼻氧管性能測試儀，作為標準落地的核心技術支撐，需精準匹配新版標準要求，實現對鼻氧管關鍵性能的高效、精準檢測，為臨床氧療安全筑牢防線。YY/T1543-XXXX新版標準核心修訂要點1.標準修訂背景

濟南眾測機電設備有限公司

2025-11-19 15:14
ELISA試劑的檢查結果該怎樣記錄
記錄ELISA試劑的檢查結果是確保實驗數據準確性和可追溯性的關鍵步驟。良好的記錄不僅有助于實驗結果的分析，還能為后續實驗提供參考。以下是結合相關規范和實踐建議的詳細說明：一、建立試劑檔案1、?基本信息記錄記錄試劑盒的?批號?、?生產日期?和?有效期?，確保試劑在有效期內使用。明確標注試劑的?保存位置?（如-20℃或4℃冰箱的具體位置），并定期檢查存儲條件是否符合要求。記錄每次使用試劑的?檢測日期?及?檢測結果?（如標準曲線斜率、截距、質控樣品的OD值等）。2、?質控數據歸檔保存標準曲線數據（如斜

上海撫生實業有限公司

2025-11-19 10:51
工業用油冷機在機械加工行業的應用標準與運維規范
工業用油冷機是機械加工行業核心降溫設備之一，通過潤滑油循環為高速運轉部件散熱，其應用標準與運維規范直接影響設備使用與加工質量。遵循科學的應用與維護準則，能保障油冷機穩定運行，為機械加工提供持續可靠的降溫支持。一、工業用油冷機應用標準（一）工況適配標準需根據加工設備類型確定油冷機冷卻功率，匹配部件運轉速度與發熱強度，避免功率不足導致降溫失效。冷卻油選型需符合設備要求，兼顧粘度、耐溫性與抗腐性，禁止混合不同類型油品，防止影響散熱效果與部件潤滑。（二）安裝環境標準安裝場地需保持通風干燥，避免粉塵、油污

無錫冠亞智能裝備有限公司

2025-11-18 16:35
農田里的 “蟲情分析師”：自動監測系統讓蟲害防治更智能
【WX-CQ5】萬象環境是集氣象傳感器、氣象環境監測站、大氣環保監測、水文監測等物聯網系列產品研發、生產和銷售于一體的廠家“以前每天要在田里轉好幾圈找蟲子，眼睛都看花了還未必能摸清蟲情?，F在打開手機APP，地里有多少蟲、是什么品種，一目了然!”河南周口的種糧大戶張大哥，對著田邊的蟲情信息自動監測系統連連稱贊。這款集“監測、識別、預警”于一體的智能設備，正徹di改變傳統農業“靠經驗防蟲”的模式，成為守護農田的“蟲情分析師”。傳統蟲害監測是農業生產的一大難題。人工巡查不僅耗時耗力，還容易因判斷失誤錯

山東萬象環境科技有限公司

2025-11-18 14:02
大棚里的 “病菌捕手”：孢子捕捉儀讓病害防治贏在預判
【WX-BZ2】萬象環境是集氣象傳感器、氣象環境監測站、大氣環保監測、水文監測等物聯網系列產品研發、生產和銷售于一體的廠家“往年大棚里的霜霉病說爆發就爆發，葉子一片片爛，只能猛打藥，既費錢又影響菜品質?，F在有了這臺‘小機器’，提前知道病菌要來了，少量用藥就能控制住!”山東壽光的大棚種植戶王大姐，指著棚內懸掛的病菌孢子捕捉儀，語氣里滿是認可。對于封閉潮濕的大棚來說，這款能“抓”住病菌的設備，正成為病害防治的“隱形衛士”。大棚種植雖能控溫保濕，卻也成了病菌滋生的“溫床”。霜霉病、白粉病、灰霉病等病害

山東萬象環境科技有限公司

2025-11-18 13:59
美國EdgeTech冷鏡露點儀COM.AIRCOM.AIR可靠性
美國EdgeTech冷鏡露點儀COM.AIRCOM.AIR可靠性在工業濕度監測領域，美國EdgeTech的COM.AIR冷鏡露點儀憑借其NIST溯源認證與ATEX防爆認證，構建起一道覆蓋數據精度與設備安全的雙重防線，成為高風險場景下的濕度控制信賴產品。美國EdgeTech冷鏡露點儀COM.AIRCOM.AIR可靠性NIST溯源認證是COM.AIR的“精度基石”。通過與美國國家標準與技術研究院（NIST）比對的校準體系，將露點測量精度鎖定在±0.2℃以內，測量不確定度低至±0.1%RH。在制藥行業

英肖儀器儀表（上海）有限公司

2025-11-18 09:20
常見的“單效球形真空濃縮裝置”與“雙效球形真空濃縮裝置”有何不同？
單效與雙效球形真空濃縮裝置的核心差異，在于是否利用“二次蒸汽”實現熱量回收——單效僅通過一次加熱濃縮，蒸汽直接排放；雙效通過串聯兩個濃縮單元，將第一效產生的二次蒸汽作為第二效的加熱熱源，從而大幅降低新鮮蒸汽消耗。兩者在結構、流程、能耗、適用場景上均有顯著不同，雙效的節能原理也圍繞“二次蒸汽梯級利用”展開，具體如下：一、單效與雙效球形真空濃縮裝置的核心差異從結構組成、工作流程、能耗水平、適用場景四個維度對比，可清晰區分兩者的不同：1.結構組成：單單元vs雙單元串聯-單效裝置：僅含1套“球形濃縮罐+

霄漢實業發展（廣州）有限公司

2025-11-18 09:18
西林瓶密封性檢測方法與儀器選擇指南
在藥品包裝領域，西林瓶的密封質量直接關系到藥品安全性和有效性西林瓶作為臨床注射劑常用的包裝形式，其密封性能對保障藥品質量具有至關重要的作用。在實際生產和使用過程中，西林瓶在加工運輸中可能存在的裂痕、氣泡及微孔，以及跳塞、壓蓋不符合要求等情況均可能導致泄漏，這些隱患一旦發生，不僅對產品質量造成嚴重影響，更可能危及患者安全。西林瓶密封性檢測的重要性藥品包裝的密封完整性是保證藥品在有效期內穩定性的關鍵因素。密封不良的西林瓶會導致藥品受潮、氧化或微生物污染，尤其是無菌注射劑，任何微小的泄漏都可能導致嚴重

濟南西奧機電有限公司

2025-11-18 08:24

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