【制藥網 行業動態】近年來,全球生物醫藥頭部正紛紛將巨額資金投向中國,并通過深度融入中國創新生態,獲得新的增長動能。
3月11日,禮來宣布,與康龍化成達成關于頭個申報注冊的口服小分子GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)受體激動劑Orforglipron(奧格列龍)的生產合作協議。根據協議,禮來將投資康龍化成2億美元并支持其技術能力建設,未來將根據后續發展情況進一步擴大合作規模。
據悉,禮來未來十年,計劃累計投資30億美元全面擴展在華供應鏈產能,打造口服固體制劑本土生產與供應體系,著力布局Orforglipron的生產能力,助力本土醫療健康事業發展。而與康龍化成的合作, 正是該輪投資的重要一環。
實際上,近年來,禮來在華的深耕并非個例。目前,跨國藥企在華供應鏈布局已呈現出“投資規模升級、技術含量提升、合作模式深化”的趨勢。如阿斯利康計劃2030年前在華投資逾1000億元人民幣,在北京建設全球第六大研發中心,在無錫打造世界級小分子藥物生產基地。
值得一提的是,本月中旬,阿斯利康首批生產線設備也將從海外清關運抵青島。據悉,阿斯利康青島吸入氣霧劑生產供應基地是規劃建設占地80畝、建筑面積近5.5萬平方米的現代化廠區。投產后將成為智能化、產能大、品類全的吸入氣霧劑生產供應基地,并實現“零碳工廠”目標。基地預計年產呼吸類藥物5400萬支,產品將供應中國市場,為“健康中國”戰略注入強勁動能。
2025年10月17日,賽諾菲宣布,其位于北京經濟技術開發區(北京亦莊)的胰島素
原料藥項目正式啟動。該生產基地總投資額達到10億歐元,據介紹,新基地將由多座生產及配套建筑組成,總建筑面積近6萬平方米,預計于2032年建成并投入生產。基地將采用符合國際頂尖標準的生產工藝和質量體系,融入數字化與自動化技術,并運用人工智能(AI)以優化生產效率與質量控制。
2025年7月,諾和諾德與天津經開區管委會8日簽署合作諒解備忘錄,擬投資約8億元啟動天津生產廠質量檢測實驗室擴建項目,計劃于2026年底建設完成。據了解,諾和諾德在2024年3月,宣布于天津啟動建設投資約40億元的無菌制劑擴建項目。此外,2023年第一季度,諾和諾德還投資11.8億元人民幣啟動了成品車間擴建項目,引進預填充注射筆生產線。
2025年6月消息,羅氏診斷在蘇州工業園區的新項目成功取得房建工程施工許可證,正式進入主體工程施工階段。首期投資,高達30億元人民幣(約合3.83億瑞士法郎),預計于2027年竣工,2028年正式投產運營。建成后,羅氏蘇州將生產超過400種試劑和儀器產品,年產值可達百億元,累計投資將達10億瑞士法郎。
同年5月8日,羅氏制藥中國全新生物制藥生產基地投資項目啟動儀式在張江科學會堂舉行。羅氏制藥中國宣布將投資20.4億,用于在滬新建生物制藥生產基地,旨在加強羅氏在中國的供應鏈和本地化生產布局。新項目預計將于2029年正式落成,2031年正式投產。
總的來說,中國市場已成為跨國企業非常具潛力的創新與增長引擎。未來,跨國藥企的深度布局,將持續推動中國醫藥產業在全球價值鏈中實現能級躍升。
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