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新突破不斷，CAR-T療法將迎來爆發(fā)期！

2025年12月11日 17:09:39來源：制藥網(wǎng)點擊量：19896

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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近期，CAR-T療法領(lǐng)域在全球和中國都取得了顯著的臨床進展和技術(shù)突破，在新的適應(yīng)癥獲批、新一代技術(shù)平臺(如雙靶點、體內(nèi)CAR-T)的初步驗證等方面好消息不斷。

　　近日，鋒尋生物對外公布信息，憑借自主研發(fā)的多維度優(yōu)化體內(nèi)CAR-T技術(shù)平臺，已推動核心產(chǎn)品進入臨床前關(guān)鍵階段。其針對血液瘤的候選藥物將于近期啟動首次人體臨床試驗(IIT)，有望打破傳統(tǒng)CAR-T治療局限，惠及更多患者。

　　自成立以來，鋒尋生物就一直致力于體內(nèi)CAR-T，其成立僅半年便完成近6000萬元的種子輪及天使輪融資。值得一提的是，公司針對實體瘤和自身免疫疾病管線的IIT也計劃將于2026年啟動。

　　12月7日，金斯瑞生物科技發(fā)布公告，宣布其聯(lián)營公司傳奇生物科技股份有限公司于2025年12月6日(紐約時間)在美國血液學(xué)會年會上發(fā)布了CARVYKTI®在復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中的臨床及轉(zhuǎn)化研究數(shù)據(jù)。

　　公告提到，傳奇生物的CARVYKTI在復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)中的CARTITUDE-1和CARTITUDE-4兩項關(guān)鍵研究的長期數(shù)據(jù)，其中多項指標(biāo)刷新BCMA靶向CAR-T療法的臨床紀錄。

　　12月6日，吉利德科學(xué)旗下Kite公司公布了核心候選藥anitocabtageneautoleucel(anito-cel)的新臨床數(shù)據(jù)，在復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)治療中展現(xiàn)出“Best-in-class”潛力。

　　anito-cel是一種自體靶向BCMA的嵌合抗原受體(CAR)T細胞療法，采用新型D結(jié)構(gòu)域結(jié)合劑研發(fā)。D結(jié)構(gòu)域的特性(包括體積小、結(jié)構(gòu)簡單和快速解離速率)有助于實現(xiàn)高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率、穩(wěn)定的CAR表達并降低強直信號風(fēng)險。

　　12月4日，百時美施貴寶宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準其CD19 CAR-T細胞療法Breyanzi(liso-cel)，用于治療既往至少接受過兩種系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性(R/R)邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)成年患者。

　　Breyanzi的此項批準是基于一項名為TRANSCEND FL的開放標(biāo)簽、多中心、多隊列、單臂研究中MZL隊列的結(jié)果。

　　此外，在2025年美國血液學(xué)會年會(ASH)上，信達生物也以口頭報告形式公布其自主開發(fā)的抗GPRC5D/BCMA/CD3三特異性抗體IBI3003用于復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)患者的首次人體試驗的初步數(shù)據(jù)。

　　IBI3003展示出良好的耐受性和可控的安全性特征，特別在伴有髓外病變或既往接受抗BCMA和GPRC5D單一或雙重靶向治療的高?；颊咧姓宫F(xiàn)了積極的療效。

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　　總的來說，從國內(nèi)外頭部藥企都在涌入CAR-T療法賽道，并且創(chuàng)新成果不斷來看，該賽道已成為一個技術(shù)持續(xù)革新、應(yīng)用范圍拓寬、商業(yè)模式逐漸清晰的龐大產(chǎn)業(yè)行業(yè)。未來，這些新突破，預(yù)計將推進行業(yè)迎來爆發(fā)期，實體瘤治療將有望取得更大突破，廣大患者也將迎來更多新選擇。

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。

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