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創新藥臨床審批邁入“30日時代”，多家國內藥企研發提速

2025年12月09日 15:05:54來源：制藥網點擊量：21192

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　　【制藥網行業動態】今年9月，國家藥監局發布了《關于優化創新藥臨床試驗審評審批有關事項的公告》，明確在現有 60 日默示許可基礎上，增設創新藥臨床試驗審評審批30日通道。據悉，該政策旨在應對全球生物醫藥競爭加劇，與美國 FDA 等國際監管機構審批效率接軌；以及吸引全球創新藥研發企業在中國開展臨床試驗，提升中國創新藥國際競爭力等原因。

　　業內普遍認為，這一舉措將進一步減少真正具有創新價值的藥物開展臨床試驗的批準時間，縮短了創新藥物的開發周期，有利于進一步激發創新藥開發企業聚焦源頭創新的熱情。實際上，在該政策催化下，中國創新藥黃金時代已加速來臨，現不少企業創新藥研發已提速，邁入臨床階段。

　　如近日，悅康藥業集團股份有限公司全資子公司北京悅康科創醫藥科技股份有限公司召開自主研發的國際原創新藥YKYY018霧化吸入劑I期臨床試驗啟動會。

　　據了解，該藥物依托悅康AI平臺自主開發，系悅康藥業頭個通過國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)“30日快速審批通道”獲批臨床試驗的項目。此次會議標志著這款針對呼吸道合胞病毒(RSV)感染治療與預防的創新藥正式邁入臨床研究階段，為破解全球RSV感染的臨床困境邁出了關鍵一步。

　　11月27日消息，長春高新公告稱，子公司金賽藥業GenSci142膠囊注冊臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局批準，適應癥為細菌性陰道病。GenSci142膠囊是金賽藥業開發的一款1類創新生物制品，擬用于細菌性陰道病的治療。

　　本次獲批是《國家藥監局關于優化創新藥臨床試驗審評審批有關事項的公告(2025年第86號)》發布，即創新藥臨床試驗審評審批“30日通道”正式推出后，其頭個獲批的新藥臨床試驗申請。

　　據悉，目前金賽藥業一項在中國健康成年女性受試者中評估GenSci142膠囊單次陰道給藥的安全性、耐受性、藥代動力學特征的單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量遞增的Ia期臨床研究已啟動。

　　業內分析認為，30日創新藥臨床試驗審評通道，不僅僅是一項審批時限的縮短，它更是在為中國創新藥從“跟隨創新”邁向“源頭創新”、從“本土市場”走向“全球市場”打下堅實基礎。未來，真正具備創新能力和高效率執行力的藥企，整體研發進程將加快；整個中國創新藥產業的升級與分化也將持續加速。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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