【制藥網 產品資訊】在腎臟疾病領域,IgA腎病堪稱一位 “常客”,它是一種非常常見的原發性腎小球疾病,在此類疾病中的占比高達約50%。布地奈德腸溶膠囊的出現,為這一領域帶來突破性希望。
據悉,布地奈德腸溶膠囊于2020年獲得NMPA突破性治療藥物認定,2022年被納入優先審評審批程序,2023年11月正式在中國獲批上市。目前僅進口一家企業獲批,云頂新耀獲得該產品在中國大陸地區的獨家商業化權益。
今年5月,云頂新耀的耐賦康(布地奈德腸溶膠囊,NEFECON)被納入指南預審版,推薦對有疾病進展風險的IgA腎病患者進行9個月的布地奈德腸溶膠囊對因治療,不受蛋白尿水平的限制,以降低致病性IgA(Gd-IgA1)(2B)。這一突破性推薦標志著IgA腎病治療領域邁入了一個全新的階段,證實了其作為IgA腎病一線治療基石的地位。
值得一提的是,在布地奈德腸溶膠囊的仿制藥研發賽道上,國內多家制藥企業正展開激烈競爭。2025年11月25日,CDE網站顯示,齊魯制藥有限公司提交的4類化學仿制藥布地奈德腸溶膠囊上市申請已獲受理。如果本次申請能順利獲批,將成為該品種的首仿。
然而除了齊魯制藥外,石藥集團、合瑞制藥等企業也在力爭獲得該品種的首仿資格。未來隨著國產仿制藥的陸續獲批,布地奈德腸溶膠囊市場或將迎來新的競爭態勢。
IgA腎病是我國常見的原發性腎小球腎炎,數據顯示,我國患者總數超500萬,年新增病例逾10萬例。該病臨床表現為水腫、血尿等,具有進展快、預后差的特點,約60%患者在10-15年內進展至終末期腎病。
布地奈德腸溶膠囊作為重磅藥物,其臨床價值的認可也轉化為了亮眼的市場業績。數據顯示,布地奈德國內市場2024年銷售額達75億元,同比增長11%,2025年第一季度銷售額再破18億元。而云頂新耀2024年財報也顯示,耐賦康年內實現3.534億元收入,同比增長1581%。
未來,隨著國產仿制藥的批量上市,這一藥物市場將迎來深刻變革。從患者角度看,仿制藥的普及有望通過市場競爭降低藥品價格,提升藥物可及性,讓更多經濟負擔較重的患者用上有效藥物。從行業角度看,這場競爭將推動企業提升研發與生產質量,推動仿制藥與原研藥質量和療效一致性評價水平的提升。對云頂新耀而言,仿制藥的沖擊雖會帶來競爭壓力,但也將共同做大市場蛋糕,讓布地奈德惠及更廣泛的患者群體。
免責聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構成對任何人的投資建議。
評論