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    中國創(chuàng)新藥出海實(shí)現(xiàn)從單點(diǎn)輸出到系統(tǒng)出海的跨越,一大批藥企表現(xiàn)突出

    2025年11月22日 10:20:22來源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:33311

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      【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近年來,隨著國內(nèi)創(chuàng)新藥的快速發(fā)展,中國創(chuàng)新藥出海格局已發(fā)生根本性轉(zhuǎn)變,正從早期的單點(diǎn)產(chǎn)品輸出,升級為以License-out為主流、以歐美規(guī)范市場為主戰(zhàn)場的系統(tǒng)性能力出海。本土創(chuàng)新藥企業(yè)憑借快速的臨床推進(jìn)效率、國際注冊能力與平臺化生態(tài)合作,在國際競爭中脫穎而出。
     
      其中在創(chuàng)新藥出海中,如藥明康德、百濟(jì)神州、石藥集團(tuán)、中國生物制藥、科倫藥業(yè)、上海醫(yī)藥、百利天恒、三生制藥、亞盛醫(yī)藥、聯(lián)邦制藥、恒瑞醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥、華東醫(yī)藥、科興生物、傳奇生物、翰森制藥、健康元、億帆醫(yī)藥、信達(dá)生物、康方生物、君實(shí)生物、再鼎醫(yī)藥、甘李藥業(yè)、榮昌生物、金賽藥業(yè)、博騰股份、映恩生物、云頂新耀、和黃醫(yī)藥、先聲藥業(yè)、德琪醫(yī)藥、奧賽康、樂普生物、加科思、艾力斯、迪哲醫(yī)藥、思路迪、和鉑醫(yī)藥、維立志博、普瑞金生物等一批藥企表現(xiàn)突出。
     
      其中,藥明康德海外市場占比超過70%,2025年前三季度,公司來自美國客戶的收入高達(dá)221.5億元,同比增長31.9%。歐洲市場也保持了13.5%的穩(wěn)健增長。從整體業(yè)績來看,2025年公司前三季度實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入328.57億元,同比增長18.61%;歸母凈利潤120.76億元,同比增長84.84%;扣非歸母凈利潤95.22億元,同比增長42.51%。不過業(yè)內(nèi)指出,這種高度依賴海外的客戶結(jié)構(gòu),在帶來高增長的同時也潛藏著不容忽視的風(fēng)險。
     
      百濟(jì)神州作為創(chuàng)新藥“出海”的代表企業(yè),在全球構(gòu)建起多樣化的產(chǎn)品布局和地區(qū)收入組合,國際化進(jìn)程取得的成果,也給國內(nèi)眾多Biotech/Biopharma企業(yè)實(shí)現(xiàn)全球醫(yī)藥創(chuàng)新突破和企業(yè)跨越式發(fā)展指出了一條道路。公司代表產(chǎn)品澤布替尼海外市場表現(xiàn)亮眼。根據(jù)公司三季報顯示,BTK抑制劑澤布替尼前三季度達(dá)到199.5億元,其中在第三季度的全球銷售額為74.23億元,同比增長51%。從市場來看,在美國,澤布替尼第三季度銷售額為52.66億元,同比增長46.9%;在歐洲的銷售額為11.65億元,同比增長68.2%。
     
      石藥集團(tuán)在創(chuàng)新藥出海方面也表現(xiàn)突出,近年來,公司多款創(chuàng)新產(chǎn)品先后達(dá)成對外授權(quán)合作,包括Lp(a)、MAT2A、ROR1ADC和伊立替康脂質(zhì)體等,2025年將確認(rèn)以上授權(quán)收入。今年公司就多項(xiàng)創(chuàng)新藥項(xiàng)目與國際藥企進(jìn)行授權(quán)洽談,于6月和阿斯利康基于AI驅(qū)動藥物發(fā)現(xiàn)平臺共同開發(fā)新型口服小分子候選藥物;7月石藥集團(tuán)宣布將小分子GLP-1受體激動劑SYH2086的中國外全球權(quán)益授權(quán)給Madrigal Pharmaceuticals,后者支付1.2億美元預(yù)付款。據(jù)悉,石藥集團(tuán)持續(xù)加碼創(chuàng)新,打造八大技術(shù)平臺,管線超130項(xiàng),創(chuàng)新價值進(jìn)入集中兌現(xiàn)期。
     
      再如中國生物制藥曾在第46屆高盛全球醫(yī)療健康年會上透露,對外授權(quán)已成為公司重要的戰(zhàn)略目標(biāo)之一,針對多款具備全球商業(yè)化潛力的創(chuàng)新資產(chǎn),已與多家跨國藥企和明星生物科技公司展開深度洽談。如今年7月中國生物制藥公告,2024年,附屬公司禮新醫(yī)藥與默沙東就LM-299達(dá)成全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,默沙東將獲得LM-299的全球開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化獨(dú)家許可。禮新醫(yī)藥將獲得5.88億美元的首付款,以及最高27億美元的里程碑付款。
     
      此外,恒瑞醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥等傳統(tǒng)藥企穩(wěn)步轉(zhuǎn)型,信達(dá)生物、君實(shí)生物等Biotech企業(yè)快速崛起,傳奇生物、榮昌生物等在細(xì)分領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)突破。它們共同構(gòu)成中國創(chuàng)新藥出海的主力軍,憑借差異化創(chuàng)新、高效研發(fā)效率和靈活合作模式,打破歐美企業(yè)在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的長期壟斷。
     
      業(yè)內(nèi)表示,中國創(chuàng)新藥出海的跨越,源于政策支持、人才回流與資本投入的多重合力。隨著藥品審評審批改革深化,本土創(chuàng)新環(huán)境持續(xù)優(yōu)化,為藥企參與全球競爭奠定基礎(chǔ)。
     
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