9久久精品,亚洲精品成人,狠狠干奇米

^{<blockquote id="teog1"></blockquote>}

這家藥企創新藥發展勢頭強勁！三抗新藥將頭次公布臨床結果

2025年11月19日 09:55:32來源：制藥網點擊量：39707

下載制藥通APP
隨時訂閱專業資訊

　　【制藥網產品資訊】近年來，齊魯制藥創新藥發展勢頭強勁。據悉，公司將在12月6日到12月9日在美國舉辦2025年美國血液學會(ASH)年會上頭次公布下一代 GPRC5D×BCMA×CD3 三抗 QLS4131 在復發或難治性多發性骨髓瘤(RRMM)患者中頭次人體試驗的初步研究結果。

　　多發性骨髓瘤作為常見血液惡性腫瘤，盡管近年來蛋白酶體抑制劑、免疫調節劑及CAR-T細胞療法等新技術的應用顯著改善了患者預后，但復發和耐藥仍是臨床面臨的重大挑戰。特別是對于既往接受過多種治療方案的復發/難治性患者，現有療法的中位無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)仍不盡如人意。

　　QLS4131是一款 BCMA/GPRC5D/CD3 三抗。臨床前數據顯示，與對標品相比，QLS4131對多發性骨髓瘤細胞系表現出更高的親和力，能夠有效清除雙靶點(BCMA 和 GPRC5D)和單靶點(BCMA 或 GPRC5D)表達的腫瘤細胞，其腫瘤細胞殺傷活性顯著高于對標品。

　　據悉，近年來，齊魯制藥持續強化企業創新主體地位，堅持高比例、高強度研發投入，2024年研發費用超過43.8億元，占銷售收入12%，“十四五”期間預計累計投入突破200億元。截至目前，公司已推出伊魯阿克片、吉非替尼片等多個重磅新藥，擁有80余項在研創新藥項目，其中20項已進入臨床階段。

　　今年以來，公司創新藥發展勢頭更是強勁，如注射用QLS5132、QLS1304片、QLS12010膠囊及QLS1209片均獲得頭次臨床試驗許可。

　　其中，齊魯制藥1類新藥注射用QLS5132成為針對同類靶點的抗體偶聯(ADC)藥物。臨床前數據顯示，QLS5132有著強大的腫瘤抑制效果。

　　QLS1209片擬用于治療晚期實體瘤，作為同類靶點獲批臨床的高效選擇性抑制劑，臨床前數據表明，QLS1209在具有CCNE1amp和/或FBXW7loss突變的體內模型中顯示出優越的活性。

　　QLS12010膠囊擬針對特應性皮炎、化膿性汗腺炎及類風濕性關節炎三大適應癥開展臨床研究，標志著公司在自身免疫疾病治療領域的創新研發邁入關鍵階段，有望為全球超數億患者提供突破性治療方案。

　　QLS1304是一種高活性、高選擇性且具有良好口服生物利用度的抑制劑。在ER+/HER2-乳腺癌體內模型中，QLS1304無論單藥還是與SoC聯用均展示出了強勁的抗腫瘤療效。

　　除了創新藥方面，公司在仿制藥領域，每年投入10–12億元，在國家集采中標數量、一致性評價通過數量等方面保持地位。此外，在國際化方面，公司已有31個制劑產品出口美國、17個出口歐洲。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

版權與免責聲明：凡本網注明“來源：制藥網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-制藥網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：制藥網http://m.paihuo.cc”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
本網轉載并注明自其它來源（非制藥網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。