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　　【制藥網 市場分析】隨著全球多肽藥物市場發展潛力不斷釋放，數據預測至 2032 年該市場規模將達 2612 億美元，這一趨勢直接推動多肽 CDMO 行業邁入熱潮期。在此背景下，藥明康德、凱萊英、九洲藥業、諾泰生物、圣諾生物、泰德醫藥等企業紛紛發力，在多肽業務領域各展所長，展現出強勁的發展態勢。?
 

　　藥明康德在多肽業務領域表現尤為亮眼。從財務數據來看，截至 2025 年 6 月底，其 TIDES 業務(含多肽)半年度收入達人民幣 50.3 億元，同比大幅增長 141.6%，在手訂單同比增長 48.8%，同時 TIDES D&M 服務客戶數和服務分子數量也分別實現 12% 和 16% 的同比提升。進入三季度，增長勢頭依舊迅猛，2025 年前三季度 TIDES 業務收入達人民幣 78.4 億元，同比增長 121.1%，截至 9 月末，在手訂單同比增長 17.1%，服務分子數量同比提升幅度擴大至 34%。產能方面，2025 年 9 月公司提前完成泰興多肽產能建設，多肽固相合成反應釜總體積超 100,000L，強大的產能為業務持續增長提供有力支撐。?
 

　　凱萊英的化學大分子 CDMO 業務(含多肽)同樣增長強勁。2025 年半年度，該業務板塊收入 3.79 億元，同比增長超 130%，報告期內交付項目 88 個，新開發客戶 38 個，業務拓展成效顯著。截至報告披露日，在手訂單金額同比增長超 90%，其中境外占比超 40%，海外市場表現突出。預計 2025 年下半年該業務板塊收入仍將保持翻倍以上增速，增長潛力十足。產能建設也在穩步推進，目前多肽固相合成產能約 30,000L，預計 2025 年底總產能將達 44,000L，為業務增長奠定堅實基礎。?
 

　　九洲藥業在多肽業務上積極布局，截至 2025 年 6 月末，多肽和偶聯業務引入新客戶 20 多家，客戶群體持續擴大。在手訂單項目主要涵蓋降糖、癌癥類治療領域，且海外訂單增速較快，在熱門治療領域和海外市場均有所突破。產能方面，多肽 GMP 生產線持續擴建，預計 2025 年底投入使用，未來產能釋放將進一步推動業務發展。?
 

　　諾泰生物以多肽藥物為核心，搭建了豐富的產品管線，包含司美格魯肽、利拉魯肽、替爾泊肽等重磅品種，產品布局具競爭力。技術層面，公司突破長鏈多肽藥物規模化大生產技術瓶頸，建立基于固液融合的多肽規?；a技術平臺，具備側鏈化學修飾多肽、長鏈修飾多肽數公斤級大生產能力，像司美格魯肽、替爾泊肽等長鏈修飾多肽藥物單批次產量超 10 公斤。產能建設也成果豐碩，建德工廠車間七正式投產，新增 22 萬升 GMP 級產能，為產品生產提供充足保障。?
 

　　圣諾生物在多肽原料藥和制劑領域擁有深厚積累。截至 2025 年半年度報告披露日，公司已擁有 21 個自主研發的多肽類原料藥品種，涵蓋恩夫韋肽、利拉魯肽、司美格魯肽等，同時延伸開發的 12 個多肽制劑品種在國內取得 16 個生產批件，產品覆蓋免疫系統疾病、腫瘤、心血管等多個領域，產品矩陣豐富。產能擴張方面，“多肽創新藥 CDMO、原料藥產業化項目” 進展順利，106 車間于 2024 年四季度投產，107 車間、108 車間在 2025 年上半年陸續投入運營，全部達產后將新增多肽原料藥產能 395 千克，其中 GLP-1 相關產能占比約 40%，精準契合市場需求。?
 

　　泰德醫藥在多肽 CDMO 服務領域布局廣泛，提供從多肽 NCE 發現合成 CRO 服務到商業化生產的全流程服務，業務覆蓋超過 50 個國家，包括中、美、日、歐洲等主要市場。截至 2025 年 6 月 30 日，公司項目管線包含 338 個進行中的 CDMO 項目，其中有 9 個 NCE GLP-1 分子開發項目，涉及口服及注射 GLP-1 分子產品，緊跟行業熱門賽道。產能方面，杭州錢塘園區 cGMP 合規生產設施總建筑面積超 20,000 平方米，多肽原料藥年產能超 500 千克，每批次產能超 30 千克，可處理多個 100 千克級多肽訂單。此外，公司還在羅克林園區(加利福尼亞)和錢塘園區啟動新擴建項目，將安裝 3,000 升 SPPS 反應器，進一步提升產能。?
 

　　在全球多肽 CDMO 行業熱潮中，這六家企業憑借各自在收入增長、訂單儲備、產能規模、技術創新和產品布局等方面的優勢，展現出強勁的競爭力，也為行業發展注入活力。未來，隨著多肽藥物市場持續擴容，這些企業或將在行業競爭中進一步搶占先機，推動多肽 CDMO 行業邁向更高水平。
 

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