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擁有5個基因治療藥物項目的藥企，大力沖刺“A＋H”上市！

2025年10月13日 16:15:09來源：制藥網點擊量：38053

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　　【制藥網醫藥股市】近日，諾思蘭德發布公告稱，為進一步提升公司國際化水平、品牌形象等，更好地利用境內境外融資平臺，籌集公司長遠穩步發展資金，增強公司綜合實力，公司依據總體發展戰略及運營需要，擬在境外發行股份(H股)并申請在港交所掛牌上市。此前，公司已于2020年11月24日在北交所掛牌上市，截至10月10日收盤，公司總市值約66.13億元，收盤價較發行價已累計漲超300%。

　　公開資料顯示，諾思蘭德是一家國內的創新型生物制藥企業。公司通過自主構建的核心技術平臺，構建了豐富的產品管線，上市產品、臨床產品、臨床前產品梯隊結構合理。

　　該公司在研多款1類新藥，其中塞多明基注射液已經提交上市注冊申報，有望成為我國頭個裸質粒基因治療產品。值得一提的是，2025年上半年，塞多明基注射液的商業化工作開展了商業化策略制定、組織搭建與相關市場調研活動，目前正在按計劃全面開展市場調研、學術宣傳、渠道拓展、準入研究、創新支付等工作。同時，公司生物藥物生產基地建設也在有序推進中，產房目前已完成原液車間各工藝設備的工藝設計，正在進行生產和組裝，原液車間機電、凈化工程按計劃實施中。

　　此外，該公司已有多款自有產品上市，覆蓋青光眼、干眼癥、抗過敏等疾病領域，同時受托為多家企業提供藥品研發、生產服務。

　　生物工程創新藥方面，公司目前研發管線在研11個生物工程新藥項目，其中基因治療藥物項目5個、重組蛋白質類藥物項目6個，核心產品項目“塞多明基注射液”已完成III期臨床研究并提交潰瘍適應癥藥品的上市注冊申請，其他創新藥項目分別處于III期、II期臨床研究及臨床前研究階段。

　　眼科用藥方面，公司及二級子公司匯恩蘭德合計擁有8個滴眼液產品注冊批件，已建成3條GMP認證/檢查的生產線(單劑量、多劑量、沖洗劑)，新增1條單劑量生產線建設完成并已順利通過北京市藥品審評檢查中心的GMP認證。

　　業內認為，隨著人口老齡化加劇，技術不斷成熟，資本的入局，基因治療藥物市場前景廣闊。數據顯示，2025年中國基因治療市場規模達到1236億元，較2020年增長412%。政策端也支持基因治療，如2024年藥監局發布《基因治療產品臨床研究技術指導原則》，明確允許"條件性上市"模式——在III期試驗中期分析達標后，企業可申請提前銷售，同時繼續完成試驗。這種"邊研發邊應用"的彈性監管，既保障患者權益，又加速技術轉化。目前至少已有3款國產基因治療藥物通過該通道獲批。諾思蘭德的基因治療藥物項目若進展順利，后續有望在賽道上搶食市場“蛋糕”。

　　財務數據顯示，諾思蘭德2025年上半年主營收入3650.37萬元，同比上升1.47%；歸母凈利潤-1970.68萬元，同比上升25.89%；扣非凈利潤-2033.39萬元，同比上升36.59%。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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