【制藥網 行業動態】10月8日,誠益生物向港交所主板提交上市申請,為金秋港股生物醫藥IPO市場再添熱度。據悉,自 9 月下旬以來,英派藥業、靖因藥業、貝達藥業等多家藥企相繼披露遞表信息,港股再度成為創新藥企融資的核心陣地。?
10月8日,誠益生物向港交所主板提交上市申請,招股書顯示,誠益生物是一家處于臨床階段的全球性生物技術公司,致力于探索及開發新一代口服小分子藥物,以解決全球心血管代謝疾病及炎癥性疾病領域尚未滿足的重大醫療需求。公司依托專有的TRANDD平臺,產品管線專為單藥治療與聯合療法打造,旨在體重管理(肥胖癥/超重)、代謝相關脂肪性肝炎(「MASH」)、骨關節炎(「OA」)疼痛及其他心血管代謝疾病方面取得有效成果。
如公司研發了一款口服小分子GLP-1受體激動劑(「GLP-1RA」)ECC5004,其可作為單藥療法亦為公司的核心療法并可與其他口服治療藥物聯合用藥。口服肝臟靶向甲狀腺激素受體β(「 THR-β」)完全激動劑ECC4703,有望成為針對MASH治療以及針對體重管理的肝臟靶向選擇性THR-β完全激動劑。氨基脲敏感性胺氧化酶(「SSAO」)(亦稱為血管黏附蛋白-1(「 VAP 1」))的口服小分子抑制劑ECC0509,可與GLP-1受體激動劑聯合使用,以開發其全部應用價值。
此外,英派藥業于9月26日正式向港交所遞交招股書。資料顯示,英派藥業致力于研發具有自主知識產權的靶向抗癌藥物,其研發管線核心是一款名為Senaparib(IMP4297)的PARP抑制劑。該藥物已于2025年1月正式獲批用于中國卵巢癌“全人群”一線維持治療,并開始商業化,標志著公司迎來關鍵的“自我造血”轉折點。后續研發管線還有ATR抑制劑、WEE1抑制劑、ATM抑制劑等。
靖因藥業于9月28日向港交所遞交上市申請。資料顯示,靖因藥業是一家全球臨床階段生物技術公司,致力于開發siRNA療法。siRNA療法能夠從核酸層面解決疾病機制,可以針對傳統技術難以靶向的“無法成藥”蛋白。siRNA療法為慢性病管理帶來范式轉變,具有更長持久性、更高依從性、良好安全性及更低藥物相互作用的優勢。數據顯示,siRNA療法市場前景廣闊,預計將從2024年的24億美元增長到2040年的503億美元,年復合增長率為20.9%。
貝達藥業于9月29日向港交所主板提交上市申請書。資料顯示,貝達藥業通過自主創新與戰略合作相結合,已成功推出八款創新型腫瘤靶向治療藥物及生物類似藥,形成了多元化的產品管線。公司已建立多模態的發現引擎,結合四大專有技術平臺,包括先進的小分子靶向藥物平臺、GlueOnX(分子膠平臺)、DegradoX(蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)降解劑平臺)及AlbuVive(白蛋白療法平臺),以推進創新性及歷來被視為“不可成藥”的靶點。
此外,9 月 15 日杭州新元素藥業、上海愛科百發同步遞表,分別深耕代謝疾病與呼吸系統、兒科疾病領域。新元素藥業的 ABP-671 在降尿酸效果上實現突破,愛科百發的齊瑞索韋則為頭個 NDA 階段 RSV 治療藥物,均展現出差異化競爭優勢。?
藥企密集赴港背后,是港股制度優勢與市場環境的雙重支撐。2018 年推出的 18A 章規則允許未盈利生物科技公司上市,而 2025 年 5 月新增的 “科企專線” 進一步優化申請流程,支持保密遞表,為創新藥企降低了融資門檻。?
對于遞表企業而言,港股上市不僅是資金補給站,更是全球化跳板。英派藥業推進歐洲市場申報,貝達藥業謀劃海外布局,均試圖借助港股平臺對接國際資本與臨床資源。正如業內人士所言,這輪上市潮既是研發積累的集中釋放,更是中國創新藥企邁向全球競爭的必經之路。
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