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　　【制藥網 企業新聞】9月26日，華東醫藥公告稱，9月25日，公司接待花旗銀行等多家機構調研，參與單位涉及花旗銀行、Carlyle、SumitomoMitsuiDSAssetManagement、AmericanCenturyInvestmentManagement、MacquarieInvestmentManagement、FederatedHermes、Point72AssetManagement、HandelsbankenFonder、PolarCapital、Kieger、3WFundManagement等機構投資15人。
 

　　華東醫藥業務覆蓋醫藥全產業鏈，擁有醫藥工業、醫藥商業、醫美、工業微生物四大業務板塊，已發展成為集醫藥創新研發、生產、經銷為一體的大型綜合性醫藥上市公司。
 

　　2025年半年報顯示，上半年，公司合計實現實現營業收入216.75億元，實現歸屬于上市公司股東的凈利潤18.15億元。
 

　　在互動環節，華東醫藥針對公司創新藥研發管線情況這一提問回復稱，目前公司創新藥研發中心正在推進 80 余項創新藥產品管線研 發。適應癥布局上，主要集中在內分泌/代謝、自免及腫瘤領域，同時 向心血管、腎臟疾病等領域拓展。內分泌領域主要圍繞 GLP-1 靶點進 行布局，包括口服小分子 GLP-1R 激動劑、GLP-1R/GIPR 雙靶點注射 劑、FGF21R/GCGR/GLP-1R 三靶點注射劑等創新藥，自身免疫領域主要圍繞皮科及外用制劑領域進行布局，腫瘤領域主要圍繞 ADC 進行布 局。
 

　　ADC 創新管線研發進展方面，華東醫藥表示，截至目前，公司共有 15 個 ADC 管線布局。其中，合作產品索米妥昔單抗注射液(愛拉赫®，ELAHERE®)已在國內獲批。 公司自主研發的差異化創新靶點 ADC 藥物管線已形成梯度化布局，當前重點推進項目包括 HDM2005、HDM2020、HDM2012、 HDM2017 及 HDM2024。
 

　　其中，靶向 ROR1 的 HDM2005，項目進度位于ROR1 ADC全球臨床研發第一梯隊，目前正在國內開展三項臨床試驗：單藥用于治療晚期血液瘤(MCL，DLBCL，經典霍奇金淋巴瘤(cHL))的Ⅰ期臨床試驗，單藥用于治療晚期實體瘤的Ⅰ期臨床試驗，以及HDM2005聯合 用藥針對 DLBCL 患者的Ⅰb&Ⅱ期臨床試驗。 靶向MUC17的HDM2012正在開展治療晚期實體瘤的中國Ⅰ期臨床試驗，為全球頭個進入臨床階段的MUC17 ADC。 靶向FGFR2b的HDM2020 正在開展用于晚期實體瘤的中國Ⅰ期臨床試驗。 靶向CDH17的 HDM2017已于2025年7 月完成中國IND遞交， 美國IND申請已于2025年9月獲批，用于晚期惡性實體瘤。雙靶點ADC HDM2024正有序推進臨床前研究，預計于2025年第四季度提交IND申請。
 

　　對于待肥胖癥藥物在中國的市場潛力，公司表示，近年來，我國超重和肥胖人群的患病率呈持續上升趨勢。作為慢性疾病中的獨立病種及多種慢性疾病的重要致病因素，肥胖癥已成 為我國重大公共衛生問題。未來肥胖癥藥物的臨床需求和市場潛力較大。目前單純性肥胖癥通常不在我國國家醫保報銷范圍內，需患者自費。但肥胖并發的糖尿病、血脂異常、高血壓、代謝功能障礙相關性脂肪性肝病、心血管疾病等可按醫保政策報銷。
 

　　截至9月25日收盤，華東醫藥報收于42.18元，下跌0.73%，換手率0.37%，成交量6.53萬手，成交額2.77億元。
 

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