【制藥網 產品資訊】睡眠,作為人體不可或缺的生理需求,卻成為了我國眾多成年人的 “難題”。據中國睡眠研究會《2025 年中國睡眠健康調查報告》顯示,我國 18 歲及以上人群中,睡眠困擾率高達 48.5%。這一數據背后,不僅反映出國民睡眠健康問題的嚴峻性,更揭示出抗失眠藥物領域巨大的市場需求。
據悉,9月16日,揚子江藥業集團表示,已向國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)正式提交公司自主研發的1類抗失眠創新藥法贊雷生的新藥上市申請(NDA)。
公司宣布,法贊雷生(Fazamorexant)Ⅲ期關鍵性臨床研究成果于日前發布。本研究為一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照Ⅲ期臨床試驗,共1034例成人失眠癥患者服用試驗藥物。結果顯示,法贊雷生作為食欲素雙受體拮抗劑藥,在成人失眠患者中表現出快速起效和良好的安全性。
公開資料顯示,法贊雷生是一款雙重食欲素受體拮抗劑(YZJ-1139片),它能夠同時抑制食欲素受體1型和2型,加快睡眠速度,延長深睡時間。
據悉,截至目前,國內獲批的抗失眠創新藥已經達到3款,且均為食欲素受體拮抗劑。如2025年6月20日,國家藥品監督管理局正式批準先聲藥業與瑞士Idorsia公司合作的抗失眠創新藥——達利雷生(商品名:科唯可)在中國上市,適用于治療以入睡困難和/或睡眠維持困難為特征的成人失眠患者。
資料顯示,達利雷生作為一款創新的雙重食欲素受體拮抗劑,其作用機制在于精準阻止食欲素神經肽(包括食欲素A和B)與其受體的結合,從而有效降低異常升高的食欲素水平,自然誘導睡眠狀態。這種獨特的作用途徑不改變正常的睡眠生理結構,避免了傳統藥物廣泛鎮靜大腦的弊端,在改善夜間睡眠質量的同時,更有助于提升患者白天的精神狀態與功能表現,為破解失眠難題帶來了全新的科學解決方案。
除了已上市產品外,當前在研的抗失眠癥新藥多達6款,除了揚子江藥業外,恒瑞醫藥、豪森藥業、信立泰等大型藥企均有布局。
如今年8月份,藥物臨床試驗登記與信息公示平臺數據顯示,豪森藥業的奧美拉唑鎂腸溶片對HS-10506片藥代動力學影響的研究Ⅰ期臨床試驗已啟動。資料顯示,HS-10506片為化學藥物,適應癥為失眠癥和抑郁癥。失眠癥表現為入睡困難、睡眠維持困難等;抑郁癥以顯著而持久的心境低落為主要臨床特征。二者常相互影響,診斷主要依據癥狀及專業量表評估。
業內表示,抗失眠藥物市場擁有廣闊的發展空間。未來,隨著更多藥企加大研發投入、更多創新藥成功上市并投入臨床使用,我國失眠患者將能獲得更安全、有效的治療,國民睡眠健康水平也將得到進一步提升。?
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