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　　【制藥網 行業動態】當全球肥胖人口占比持續攀升，減肥藥賽道正以驚人的速度成為醫藥行業的 “香餑餑”。有數據預測，到 2030 年全球減重藥物市場規模將飆升至1500億美元，巨大的市場潛力吸引了一批藥企爭相布局。然而，這片看似繁榮的藍海之下，也面臨著眾多挑戰，如輝瑞的、羅氏等頭部藥企多個項目相繼終止，揭開了減肥藥研發高風險的真相。?
 

　　千億市場的崛起并非偶然。隨著現代生活方式的改變，高熱量飲食、缺乏運動等因素推動全球肥胖率持續走高，肥胖相關的糖尿病、心血管疾病等并發癥不僅威脅公眾健康，更給醫療體系帶來沉重負擔。傳統減重方式如節食、運動效果有限且難以堅持，臨床對安全有效的減重藥物需求迫切。此前諾和諾德的司美格魯肽、禮來的替爾泊肽憑借減重效果，銷售額屢創新高，進一步點燃了藥企的布局熱情。?
 

　　但研發之路遠比想象中崎嶇。以輝瑞為例，公司曾公開宣稱“肥胖藥物是公司應對80億美元專利危機的潛力增長點”。但是2023年，輝瑞旗下每日一次口服lotiglipron項目因安全性問題而被迫擱置，給公司的減肥藥戰略蒙上陰影；2024年，輝瑞將賭注押在每日兩次口服的danuglipron上，該藥物因缺乏競爭力且耐受性差而再遭放棄；2025年4月，輝瑞旗下每日一次口服danuglipron(緩釋劑型)在一項劑量優化研究中，一名受試者出現可能由該藥物引起的肝損傷，盡管在停藥后情況緩解，但這一事件促使輝瑞徹底終止了danuglipron的開發。2025年8月，輝瑞還宣布終止僅剩的口服GLP-1減肥藥PF-06954522在慢性體重管理I期研究。輝瑞在公告中稱，此次終止“不是由于安全問題”，而是基于對“I期試驗數據和GLP-1市場格局”的評估。
 

　　再如羅氏的 CT - 173，該藥物是一種長效PYY類似物，羅氏原計劃在今年啟動I期臨床試驗，但是隨著25年H1年報的發布，公司宣布了該款藥物由于開發潛力和競爭力未達標準故而放棄開發。
 

　　而禮來近日也宣布終止小分子GLP-1受體激動劑Naperiglipron(LY3549492)兩項二期臨床試驗，終止原因為商業策略原因。被終止的試驗具體情況，試驗-NCT07030868：針對同時患有肥胖癥或超重以及二型糖尿病的成年人，原計劃入組150人，但實際僅入組1人。試驗二NCTO7085468：針對BMI介于22至25之間的成年人，該范圍被認為低于超重或肥胖的閾值，原計劃招募220人，同樣只入組1人。
 

　　此外，安進的 MariTide、BioAge Labs 的 azelaprag、勃林格殷格翰的 BI 1820237 等項目，也因各自原因相繼擱淺。?
 

　　減肥藥研發的高失敗率，本質上是由其復雜的研發邏輯決定的。從技術層面看，肥胖的發病機制涉及遺傳、代謝、神經內分泌等多個系統，現有藥物多針對單一靶點起效，難以實現全面且持久的減重效果。同時，減重藥物的安全性要求非常嚴苛，需在實現減重目標的同時，避免對心血管、肝臟、腎臟等器官造成損傷，這對藥物的分子設計和臨床驗證提出了很高要求。盡管挑戰重重，減肥藥賽道的長期價值仍未改變。當前，不少藥企已調整研發策略，如從單一靶點轉向多靶點藥物研發，結合基因編輯、人工智能等新技術加速藥物篩選進程(該自然段由AI生成)。
 

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