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　　【制藥網 市場分析】在醫療領域，腫瘤治療一直是備受關注的焦點。近年來，下一代免疫腫瘤療法嶄露頭角，有望重塑相關治療格局。花旗的研究報告指出，下一代免疫療法藥物的總市場規模(TAM)可能超過620億美元，這一龐大的市場潛力預示著該領域將迎來重大變革。
 

　　傳統的腫瘤治療方法，如手術、化療和放療，在治療過程中往往存在諸多局限性。手術治療對于一些晚期或轉移性腫瘤可能無法完全清除病灶；化療和放療則在殺死腫瘤細胞的同時，對正常細胞也造成了嚴重的損傷，導致患者出現各種不良反應，生活質量大幅下降。而下一代免疫腫瘤療法的出現，為腫瘤治療帶來了新的曙光。它通過激活患者自身的免疫系統，使其能夠精準識別并攻擊腫瘤細胞，具有特異性強、副作用相對較小等優勢。這種療法可以調動人體自身的防御機制來對抗腫瘤，相較于傳統療法，能夠更有效地對抗腫瘤細胞，且對正常細胞的傷害較小，大大提高了患者的生活質量和治療效果。
 

　　在下一代免疫腫瘤療法的研發進程中，不少企業已經取得了令人矚目的成果。花旗表示，目前康方生物的ivonescimab及信達生物的IBI363數據表現亮眼。將康方生物的目標價從98港元上調至185港元，信達生物從90港元上調至105港元，三生制藥從21港元上調至36港元，君實生物從17港元上調至32港元；中國生物制藥從6.2港元上調至8.8港元。
 

　　其中，康方生物的ivonescimab表現尤為亮眼。在2024年康方生物主導的一項隨機、雙盲的“頭對頭”對比性III期臨床試驗中，ivonescimab直接與全球制藥頭部默沙東的“藥王”帕博利珠單抗展開正面較量，結果顯示，ivonescimab使患者的疾病進展/死亡風險降低了49%。這一數據不僅證明了ivonescimab的強大療效，也讓康方生物在免疫腫瘤治療領域占據了重要地位。目前，依沃西在中國已經獲批2個肺癌適應癥，且在腫瘤免疫的核心適應癥中，共啟動/開展超過12項注冊性/III期臨床研究，其布局涉及一線肺癌、一線結直腸癌、一線頭頸鱗癌等多種重大癌種。此外，康方生物還有全球首創雙抗藥物卡度尼利(PD-1/CTLA-4雙抗)已在中國獲批上市治療胃癌和宮頸癌，針對被譽為“后PD-1時代腫瘤免疫重磅靶點”的CD47，康方同樣以全球靠前的速度和成果推進至III期臨床，其首個雙抗ADC藥物Trop2/Nectin4ADC等藥物也已經進入臨床階段。
 

　　三生制藥在下一代免疫腫瘤療法領域亦有所布局。其PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707以60.5億美元高價授權輝瑞，這一交易不僅體現了市場對三生制藥研發成果的高度認可，也表明SSGJ-707具有巨大的市場潛力和研發價值。目前SSGJ-707已經開展頭對頭K藥的III期臨床，若能在臨床研究中取得良好效果，將為腫瘤治療提供新的有力手段。
 

　　君實生物在下一代免疫腫瘤療法方面也積極探索。近年來，公司不斷加大研發投入，在免疫腫瘤研發管線中布局了多個項目，涵蓋了多種靶點和作用機制，致力于開發出具有創新性和競爭力的免疫腫瘤治療藥物，未來有望在該領域取得突破性進展。
 

　　中國生物制藥同樣在下一代免疫腫瘤療法領域持續發力。公司在第46屆高盛全球醫療健康年會釋放BD信號，顯示出其在該領域積極尋求合作與發展的決心。通過整合自身資源，與外部機構合作等方式，中國生物制藥不斷推進免疫腫瘤療法的研發進程，有望在未來推出具有臨床價值的產品。
 

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