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石四藥集團、以嶺藥業等多家藥企同日公告創新藥獲批臨床

2025年07月08日 10:19:57來源：制藥網點擊量：33892

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　　7月7日，石四藥集團公告，公司的化學藥品1類新藥SYN045片已取得中國國家藥品監督管理局新增三種不同規格(10mg、25mg及50mg)的一期臨床試驗許可，可以滿足臨床試驗多樣化需求，針對不同年齡段患者實現劑量梯度給藥，進一步優化精準給藥方案，提升SYN045片的臨床應用價值。

　　SYN045為高度選擇性PGI2受體激動劑。目前，在集團的臨床前研究當中，SYN045具有良好的靶點選擇性、化合物活性及安全性，在動物體內抗肺動脈高壓效果明顯，且其毒性低，有利于實現口服長期給藥。隨著SYN045片一期臨床試驗的推進，集團進入了1類新藥的“快車道”。

　　萬邦德7月7日晚間也公告，全資子公司萬邦德制藥集團有限公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司自主研發的WP107口服溶液用于治療“重癥肌無力”的臨床試驗申請獲得批準。

　　WP107為石杉堿甲新型口服溶液劑型，專為可能存在吞咽困難的重癥肌無力患者及兒童患者設計。石杉堿甲作為一種高活性、高選擇性的膽堿酯酶抑制劑，同時具有免疫調節、抗氧化應激等作用，且口服生物利用度良好。臨床研究表明，石杉堿甲注射液在治療重癥肌無力方面具有安全性好、快速起效、作用顯著且持續時間持久的優勢。

　　有數據預測，世界范圍內，全球重癥肌無力治療市場預計到2032年將達到67億美元以上，其中國內市場是重癥肌無力的關鍵市場之一。萬邦德的石杉堿甲口服溶液，有望為患者提供療效顯著、安全性更好的治療選擇。

　　以嶺藥業7月7日也公告稱，公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準公司新藥“G201-Na膠囊”開展臨床試驗。該藥物為化學藥品1類新藥，適應癥為輔助生殖技術(ART)中，用于控制性超促排卵治療的患者，防止提前排卵。以嶺藥業表示，藥物研發周期長、環節多，易受諸多不可預測因素影響，臨床試驗申請與開展、進度以及結果、未來產品市場競爭形勢均存在不確定性。

　　此次多家藥企創新藥臨床試驗獲批，不僅是各企業在新藥研發領域的重要突破，也彰顯了我國醫藥行業在創新道路上的持續發力，為解決多種疾病的治療難題帶來了曙光。?

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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