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　　【制藥網 行業動態】自2018年至2024年，我國醫藥創新領域成績突出，一類創新藥獲批數量激增，實現了超五倍的增長，2024年更是達到了48個的高峰。這一數據直觀反映出我國醫藥研發實力的增強與創新環境的優化。與此同時，創新藥納入醫保的進程大幅提速，大大地推動了臨床用藥結構的優化，明顯提升了群眾的用藥保障水平。在2024年，多達38個全球性創新藥成功被納入醫保，這一舉措為患者帶來了切實的福音。
 

　　以腫瘤治療領域為例，創新藥進醫保的成效尤為明顯。抗癌協會數據顯示，我國腫瘤患者五年生存率從十年前的33.3%穩步提升至2023年的43.7%，這背后離不開創新藥的助力。許多新型靶向抗癌藥物和免疫治療藥物在進入醫保后，迅速在臨床得到廣泛應用。例如，君實生物自主研發的抗PD-1單抗產品特瑞普利單抗(商品名：拓益)，在國內獲批的10個適應癥已全部納入國家醫保目錄，是目錄中可用于黑色素瘤、非小細胞肺癌圍手術期、腎癌和三陰性乳腺癌治療的抗PD-1單抗。這使得更多腫瘤患者能夠用上原本價格高昂的創新藥，為他們帶來了生的希望，大大延長了患者的生存期，提高了生活質量。
 

　　在罕見病治療方面，創新藥進醫保同樣意義重大。如跨國藥企百時美施貴寶旗下的心肌肌球蛋白抑制劑邁凡妥(瑪伐凱泰膠囊)，作為頭款納入國家醫保目錄的梗阻性肥厚型心肌病創新治療藥物，用于治療特定級別的梗阻性肥厚型心肌病成人患者，有效滿足了臨床治療和醫保領域的需求，讓罕見病患者也能享受到創新藥帶來的治療機會，減輕了患者家庭沉重的經濟負擔。
 

　　從醫保政策層面來看，國家醫保局持續發力，不斷優化醫保動態調整機制，將調整周期從長達八年縮短至一年，創新藥納入醫保時間大幅縮短，從平均五年左右降至一年左右，約80%可在上市兩年內進入醫保目錄。同時，建立覆蓋申報、評審、測算、談判等全流程的創新藥支持機制，在價格談判階段以患者臨床獲益為主要依據確定比價，實現價值購買；續約階段優化規則，合理控制降價幅度，穩定企業預期，允許一類創新藥在觸發降價規則時通過重新談判續約，2024年簡易續約藥品平均降幅僅為1.2%，近80%以原價續約，93%品種降幅未超50%。這些舉措不僅讓創新藥更快惠及患者，也為醫藥企業創新研發注入了強大動力，形成了良性循環。
 

　　創新藥加速進入醫保，豐富了臨床治療手段，優化了用藥結構，讓患者有了更多治療選擇。同時，合理的醫保談判價格，降低了患者的用藥成本，提高了創新藥的可及性，使更多患者能夠從中受益，切實提升了群眾的用藥保障水平。隨著醫保政策的持續優化與醫藥創新的深入推進，未來，創新藥將在守護群眾健康方面發揮更為重要的作用，為更多患者帶來健康福祉。
 

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