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　　【制藥網 企業新聞】在近日舉辦的第 11 屆歐洲神經病學學會(EAN)年會上，馴鹿生物支持的靶向 BCMA CAR-T 細胞療法伊基奧侖賽注射液治療多發性硬化癥(MS)的研究者發起的臨床研究(IIT)，以線上口頭報告形式展示了新研究數據。
 

　　多發性硬化癥是一種免疫介導的中樞神經系統慢性炎性脫髓鞘性疾病，可累及腦室周圍、近皮質、視神經、脊髓、腦干和小腦等多個部位。其病因及發病機制尚不明確，可能與病毒感染、遺傳因素、環境因素有關。患者臨床表現多樣，常見癥狀包括肢體無力、感覺異常、視力下降、復視等，嚴重影響生活質量。目前，MS 的治療面臨諸多挑戰，尤其是進展型 MS，患者往往對現有治療手段反應不佳，亟需新的治療方法。?
 

　　伊基奧侖賽注射液(Eque-cel)是一種針對 B 細胞成熟抗原(BCMA)的 CAR-T 細胞療法，以慢病毒為基因載體轉染自體 T 細胞，CAR 包含全人源 scFv、CD8a 鉸鏈和跨膜區、4-1BB 共刺激分子和 CD3ζ 激活結構域。基于嚴格的分子結構篩選，通過全面的體內外功能評價，伊基奧侖賽注射液具有快速和強勁的療效，并有突出的體內持久存續性，可使患者獲得深度而持久的緩解。此前，伊基奧侖賽注射液已獲批用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)成人患者，其在自身免疫性疾病領域的探索也備受關注。?
 

　　本次報告基于一項研究者發起的評估輸注伊基奧侖賽注射液治療進展型多發性硬化癥(MS)的療效和安全性的探索性臨床研究(NCT04561557)結果。截至 2024 年 12 月 31 日，研究納入了 3 例重度進展型 MS 患者(2 例繼發進展型，1 例原發進展型)，基線 EDSS 評分(擴展殘疾狀態量表)達 6-7 分，且既往生物制劑治療失敗。接受單次伊基奧侖賽注射液輸注(1.0×10^6 細胞 / 千克)后，患者表現出快速且持續的臨床改善。末次隨訪時所有患者 EDSS 評分較基線均顯著改善；上肢靈活性(九孔柱測試)和下肢行走能力(25 英尺步行測試)明顯提升。此外，在生物標志物轉陰上，腦脊液寡克隆帶(OCBs)完全消失；K 游離輕鏈水平顯著下降。影像學穩定上，MRI 復查未發現新發或擴大的釓增強 T1 病灶及 T2 高信號病灶。
 

　　相關人士表示，本次研究數據令人鼓舞，伊基奧侖賽注射液在治療進展型多發性硬化癥方面展現出了巨大的潛力。它不僅改善了患者的軀體功能，還使關鍵的生物標志物轉陰，這為 MS 患者帶來了新的希望。
 

　　資料顯示，馴鹿生物作為一家致力于細胞和抗體創新藥物研發、生產和銷售的生物制藥公司，一直以來積極推動伊基奧侖賽注射液在多種疾病領域的研究。公司現有 10 余款處于不同研發階段的創新藥物品種，除了在多發性骨髓瘤和 MS 領域取得進展外，針對淋巴瘤的雙靶點(CD19/CD22)產品 CT120 即將進入 II 期臨床，靶向 GPRC5D 用于治療復發難治多發性骨髓瘤的產品 IASO118 已在中國獲得 IND 許可，全人源靶向 CD19 抗體產品 IASO-782 也已在中國和美國獲得治療多個自身免疫性疾病的 IND 許可。?
 

　　此次伊基奧侖賽注射液治療 MS 的研究成果亮相 EAN 年會，為全球 MS 治療領域注入了新的活力。隨著研究的不斷深入和拓展，相信伊基奧侖賽注射液有望為更多難治性自身免疫性疾病患者提供有效的治療選擇，改變自免疾病的治療格局。
 

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