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　　【制藥網 產品資訊】6 月 14 日，據國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)網站顯示，南京正大天晴制藥有限公司提交的 4 類仿制化藥西達本胺片上市申請已獲受理。若順利獲批，該藥將成為西達本胺的首仿藥，為眾多患者帶來新的治療選擇，也將對腫瘤治療市場產生深遠影響。?
 

　　西達本胺(Chidamide，商品名：愛譜沙 / Epidaza)是一款具有里程碑意義的藥物，它是我國自主研發的國家 1 類創新藥，由微芯生物獨家發現并開發，屬于新分子實體藥物。作為亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑，西達本胺主要通過口服給藥，用于治療復發或難治性的外周 T 細胞淋巴瘤(PTCL)患者。其作用機制獨特，能夠精準作用于表觀遺傳相關靶點 —— 組蛋白去乙酰化酶(第 I 類的 1、2、3 亞型和第 IIb 類的 10 亞型)，通過抑制 HDAC 的生物學活性，改變腫瘤發生的多條信號傳遞通路基因表達，從而發揮抗腫瘤作用。?
 

　　自 2014 年 12 月獲批上市以來，西達本胺已在多個領域展現出顯著療效。在中國，它已獲批外周 T 細胞淋巴瘤、乳腺癌、彌漫大 B 細胞淋巴瘤三個適應證。數據顯示，西達本胺在全國醫院(全終端)累計銷售額已突破 20 億元，且呈現出緩步攀升的增長態勢，足見其在臨床應用中的重要地位和廣闊的潛在應用前景。
 

　　此次南京正大天晴遞交西達本胺片仿制上市申請，具有諸多重要意義。一方面，正大天晴在仿制藥研發領域實力強勁，擁有豐富的經驗和技術積累。其不僅完成了西達本胺片的 BE 生物等效實驗，確保仿制藥在質量和療效上與原研藥相當，還主動發起了專利無效挑戰。另一方面，西達本胺片仿制上市申報獲受理，可能改寫 T 細胞淋巴瘤治療格局。一旦仿制藥獲批上市，原研藥的價格堡壘有望被打破。仿制藥的出現將增加市場競爭，促使藥品價格下降，降低基層患者的用藥門檻，讓更多患者能夠受益于西達本胺的治療。同時，也將在一定程度上緩解醫保基金的支付壓力，使醫保資源能夠更合理地分配，惠及更多需要的患者。若最終獲批，這將是國產 HDAC 抑制劑領域首仿藥物，為我國仿制藥產業的發展注入新的活力，推動相關技術的進步和創新。?
 

　　當然，西達本胺仿制藥的上市之路仍需經過嚴格的審批流程，其最終能否獲批以及何時獲批，還需等待 CDE 的進一步審核和公告。但無論如何，此次上市申請獲受理無疑是一個積極的信號，預示著腫瘤治療領域將迎來新的變革和發展機遇。我們期待西達本胺仿制藥能夠早日獲批上市，為廣大患者帶來更多希望，助力我國腫瘤治療事業邁向新的臺階。?
 

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