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這家藥企ASCO年會公布六項腫瘤藥臨床數據，核心ADC產品吸睛

2025年05月23日 14:25:11來源：制藥網點擊量：38036

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　　【制藥網企業新聞】科倫藥業5月23日公告，公司近日獲悉，公司控股子公司科倫博泰將于2025年5月30日至6月3日期間在美國伊利諾伊州芝加哥市舉行的2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布六項由科倫博泰主導的臨床研究成果，包括其抗人滋養細胞表面抗原2(TROP2)的抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)、抗程序性細胞死亡配體1(PD-L1)單克隆抗體塔戈利單抗(tagitanlimab)(科泰萊®)以及轉染過程中重排(RET)抑制劑KL590586(A400/EP0031)的相關數據。

　　具體研究情況顯示，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)用于經治的晚期表皮生長因子受體(EGFR)突變非小細胞肺癌(NSCLC)患者的隨機臨床研究(OptiTROP-Lung03)結果，將在當地時間6月1日10:12-10:24以口頭報告形式公布(摘要編號8507，肺癌—非小細胞轉移性)。

　　蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)一線治療不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌(a/mTNBC)2期臨床研究(OptiTROP-Breast05)的初步結果，將在當地時間5月30日15:45-15:51以快速口頭報告公布(摘要編號1019，乳腺癌—轉移性)。

　　蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合塔戈利單抗(抗PD-L1單抗)一線(1L)治療晚期NSCLC—2期臨床研究(OptiTROP-Lung01)非鱗癌隊列，將在當地時間5月31日13:30-16:30的壁報展示環節公布(摘要編號8529，肺癌—非小細胞轉移性)。

　　蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)用于經治的罕見EGFR突變的局部晚期或轉移性(LA/M)NSCLC患者2期臨床研究的初步結果，將在當地時間5月31日13:30-16:30的壁報展示環節公布(摘要編號8615，肺癌—非小細胞轉移性)。

　　塔戈利單抗聯合吉西他濱和順鉑(GP)對照安慰劑聯合吉西他濱和順鉑一線治療復發或轉移性鼻咽癌(R/MNPC)的隨機、雙盲3期臨床研究結果，將在當地時間5月31日14:27-14:39以口頭報告形式公布(摘要編號6004，頭頸癌)。

　　KL590586用于晚期RET基因突變的甲狀腺髓樣癌(MTC)患者的I期臨床研究結果，將在當地時間6月2日9:00-12:00的壁報環節公布(摘要編號6098，頭頸癌)。

　　據了解，作為科倫博泰的核心產品，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款科倫博泰擁有自主知識產權的新型TROP2ADC，針對NSCLC、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、婦科腫瘤等晚期實體瘤。

　　塔戈利單抗是頭個獲批用于一線治療鼻咽癌的 PD-L1 單克隆抗體。此前， NMPA 已分別批準塔戈利單抗聯合順鉑和吉西他濱一線治療 R/M NPC 患者以及單藥治療既往接受過 2 線及以上化療失敗的 R/M NPC 患者在中國上市。

　　KL590586(A400/EP0031)則是一款新型下一代選擇性 RET 抑制劑，定位為治療 NSCLC、MTC 及其他 RET 變異高患病率實體瘤。目前科倫博泰正在中國進行針對 1L 及 2L+晚期 RET+ NSCLC 的關鍵臨床研究、RET+ MTC 以及實體瘤的 1b/2 期臨床研究。

　　公開資料顯示，科倫藥業是一家專注于醫藥領域的綜合性企業。該公司涉及藥品研發、生產、銷售等多個環節，致力于提供全面的醫藥解決方案。

　　截至5月22日收盤，科倫藥業報收于33.43元，下跌1.56%，換手率0.78%，成交量10.23萬手，成交額3.43億元。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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