【制藥網 行業動態】近日,未名醫藥披露2024年年報。公司全年實現營收3.6億元,同比下滑16.14%,歸母凈虧損收窄至1.37億元。
而在年報披露前,未名醫藥剛迎來一記“重錘”——其子公司天津未名生物醫藥有限公司(以下簡稱“天津未名”)生產的人干擾素α2b噴霧劑被藥監部門檢驗為“生物學活性不符規定”,遭西藏、浙江、內蒙古等多個省級聯盟采購地區暫停交易。
根據年報,未名醫藥2024年公司歸母凈虧損較2023年的3.32億元有所收窄,但2024年第四季度單季虧損超1.67億元,且高毛利產品干擾素(79.92%)、注射用鼠神經生長因(79.58%)。
未名醫藥主要銷售產品為鼠神經生長因子和干擾素兩大類。2024年,這兩類產品合計貢獻超90%營收,且兩類產品毛利率均接近80%。其中,干擾素2024年實現營收2.17億元,占總營收60.28%,人干擾素α2b噴霧劑是其中重要產品之一。
2023年12月,由江西省醫療保障局牽頭開展的29省份干擾素省際聯盟集中帶量采購產生中選結果,共有13家干擾素醫藥企業參加現場投標,12個品種48個規格采購成功。其中,人干擾素α2b噴霧劑由天津未名一家中標,天津未名供應全部聯盟地區,中選結果于2024年6月1日零時起開始執行。而今該公司執行集采結果時間不到一年就被暫停采購資格,實在令人唏噓。
未名醫藥4月25日公告顯示,公司控股子公司天津未名于4月22日被天津市藥品監督管理局采取暫停生產、銷售風險控制措施。在此期間,天津未名的銷售及回款將受到不利影響。
據了解,天津未名由未名醫藥持股60.57%,2024年凈利潤虧損1400萬元,但其2.17億元的營業收入占同期上市公司營業收入的60%。
根據相關規定,公司生產經營活動受到嚴重影響且預計在三個月內不能恢復正常,公司股票將被實施其他風險警示(被ST)。
截至4月25日,天津未名仍具有生產經營的能力,且天津未名預計停產時間不超過三個月。如天津未名三個月內無法恢復生產,則公司可能觸發其他風險警示的情形。
受此消息影響,4月25日開盤,未名醫藥股價跌停,當前市值為48.95億元。
實際上,藥品被取消集采中選資格或者暫停生產的案例屢見不鮮,今年以來就出現過多次。例如,國家組織藥品聯合采購辦公室4月7日發布公告,決定取消山西陽和醫藥帕拉米韋注射液中選資格,同時將山西陽和醫藥以及山西國潤制藥列入“違規名單”,暫停兩家企業自2025年4月8日至2026年10月7日參與國家組織藥品集中采購活動的申報資格。
3月17日,聯采辦發布公告,決定取消四川海夢智森生物制藥有限公司間苯三酚注射液第十批集采中選資格,并將海夢智森及該產品生產企業太極集團四川太極制藥有限公司列入“違規名單”,暫停兩家企業自2025年3月18日至2026年9月17日參與國采的申報資格。
隨著藥品集采推進,集采藥品的質量和療效問題越來越受到關注。相關部門方面今年2月曾就集采藥品相關問題接受媒體采訪時表示,藥監部門對發現的個別有質量風險的產品,無論是原研藥還是仿制藥,都立即采取暫停生產、進口、銷售等措施,并且予以嚴肅處理、公開曝光,保障人民群眾用藥安全。醫保部門與藥監部門建立常態化處置機制,保持密切聯系,對藥監部門發現有風險的集采藥品,醫保部門按照采購標書約定及時取消中選資格,確保群眾用藥安全。
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