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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2025年一季度，國內(nèi)創(chuàng)新藥企的出海熱潮達到新高度。據(jù)業(yè)內(nèi)統(tǒng)計，一季度國內(nèi)創(chuàng)新藥企共發(fā)生40起B(yǎng)D交易，總金額超370億美元，接近2023年全年水平。重點交易方涉及啟光德健、元思生肽、先為達生物等，合作方不乏阿斯利康等大型跨國藥企。
 

　　從具體的重點交易來看，1月24日消息，啟光德健與美國紐交所上市藥企Biohaven、韓國創(chuàng)新生物技術企業(yè)AimedBio達成商務合作簽約。合作包括啟光德健FIC ADC藥物GQ1011的全球開發(fā)與商業(yè)化授權，以及創(chuàng)新生物偶聯(lián)核心平臺技術的授權許可，賦予美國與韓國合作伙伴共計21個靶點的ADC藥物創(chuàng)新。此次商務戰(zhàn)略合作總金額超130億美元。啟光德健方面表示，此次簽署的三個合作不僅是公司創(chuàng)新產(chǎn)品對外授權許可再結(jié)碩果，更是公司近年來著力打造的XDC高通量制備與篩選平臺iDiscovery以及創(chuàng)新賦能戰(zhàn)略的重大進展。
 

　　3月24日，創(chuàng)新口服大環(huán)肽藥物研發(fā)企業(yè)元思生肽宣布與阿斯利康“牽手”。根據(jù)協(xié)議，阿斯利康將獲得元思生肽的Synova™原創(chuàng)技術平臺使用權。該智能化高通量大環(huán)肽藥物研發(fā)平臺將助力推進針對罕見病、自身免疫及代謝類疾病等慢性疾病的創(chuàng)新藥研發(fā)。對此，阿斯利康將支付7500萬美元首付款及近期里程碑付款、總計可達34億美元的研發(fā)及商業(yè)化里程碑付款，并根據(jù)全球銷售額支付分級特許權使用費。
 

　　1月10日，先為達生物宣布與Verdiva Bio Limited達成了一項重要的全球開發(fā)和商業(yè)化許可與合作協(xié)議。此次合作涵蓋了先為達生物的多個創(chuàng)新療法產(chǎn)品組合，旨在加速這些療法的全球化進程，特別是在肥胖癥和其他心血管代謝紊亂治療領域。此次合作涉及口服伊諾格魯肽、口服胰淀素受體激動劑等藥物。其中，口服伊諾格魯肽是一個處于II期臨床試驗準備階段的潛在FIC的每周一次口服GLP-1受體激動劑。GLP-1激動劑可有效治療2型糖尿病和肥胖癥，并顯示出治療其他疾病的潛力。根據(jù)合作協(xié)議，先為達生物將獲得近7000萬美元的簽約首付等款項，并有權獲得上述產(chǎn)品≤24億美元的潛在開發(fā)、注冊和商業(yè)化里程碑付款，以及產(chǎn)品商業(yè)化后的分層銷售額提成。
 

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　　總的來看，2025年一季度國內(nèi)創(chuàng)新藥企的出海表現(xiàn)令人矚目，一系列大額 BD 交易彰顯了其在全球醫(yī)藥市場的競爭力與創(chuàng)新實力。與國際大型藥企的合作，不僅為國內(nèi)創(chuàng)新藥企帶來了資金與資源，更推動了創(chuàng)新藥物的全球開發(fā)與商業(yè)化進程。隨著這些合作的深入推進，有望看到更多源自中國的創(chuàng)新療法造福全球患者。而在這一熱潮之下，國內(nèi)創(chuàng)新藥企也將持續(xù)在創(chuàng)新研發(fā)的道路上砥礪前行，在國際舞臺上書寫更加輝煌的篇章，為全球醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展注入更多的活力。
 

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