【制藥網 行業動態】4月14日晚間,醫藥行業出現頭家披露2025年一季報的上市公司,即九洲藥業,2025年一季度,公司實現歸屬于上市公司股東的凈利潤 2.50 億元,較上年同期增長 5.68%;歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤 2.51 億元,較上年同期增長 7.17%。
九洲藥業屬于CDMO 企業。公告顯示,公司致力于為全球制藥公司、生物科技公司、科研 機構等提供一站式的醫藥定制研發和生產(CDMO)服務,包含小分子化學藥物、多肽藥物、偶聯藥物和小核酸藥物。公司始終秉承“關愛生命、維護健康、成為全球藥物創新解決方案的生命健康企業”的使命愿景和可持續發展理念,憑借深耕行業多年積累的深厚行業洞察力、成熟研發生產能力以及良好客戶聲譽,恪守國際質量監管標準,以高效的交付效率、貼心的客戶服務為宗旨,支持全球客戶的藥物開發。
對于一季度業績增長的原因,公司在公告中解釋稱,主要受益于CDMO業務訂單的穩步增長,公司客戶管線及產品管線日益豐富,研發能力及產品交付能力快速提升,行業整體趨勢向好。
從2024年全年業績來看,公司年報顯示,實現營業收入51.61億元,同比減少6.57%;歸屬于母公司凈利潤6.06億元,同比減少41.34%。彼時公司在年報中表示,業績變動主要系市場競爭加劇,產品價格下降,銷售業務減少,計提資產減值等所致。
2024 年,九洲藥業的CDMO收入38.7 億元,同比-5.12%,毛利率38.38%,同比-1.96ppt。截至2024年底,公司承接
原料藥CDMO 項目中,已上市項目35 個,III 期臨床項目84 個,臨床I 期和II 期1,026 個,已遞交NDA 的新藥項目數快速增加,為未來放量積蓄潛力。
同時,九洲藥業積極推進多肽產能的擴充。2024 年,公司投資1.45 億元啟動多肽產能二期建設,以滿足客戶從百公斤到噸位級的生產需求;完成OEB5 級高活車間的擴建,進一步提高研發及生產的能力;公司完成中國和美國2個場地的小核酸藥物研發平臺建設,并承接多項定制業務。目前,公司正加快推進小核酸GMP 中試平臺和GMP 商業化車間建設。
此外,公司還在加快原料藥制劑一體化進程。2024 年,公司制劑團隊為70+家客戶的100+個制劑項目提供服務,引入新客戶近30 家,服務項目數量新增近60 個。
展望未來,公司將依托完善的全球化研發體系和技術平臺,持續深耕CDMO主業,發力小核酸、多肽等新興領域,推動高端制劑與原料藥一體化協同發展。同時,公司將加快布局合成生物學、AI輔助研發等前沿技術,構建高效靈活的創新體系,全面提升服務深度與交付能力,力爭成為全球醫藥創新的重要推動者與合作伙伴。
截至4月14日收盤,九洲藥業報收于12.75元,目前總市值為114.14億元。
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