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　　【制藥網 醫藥股市】數據統計顯示，近10日(3月25日至4月8日)，海外機構對136家上市公司進行調研，其中有20家上市公司來自醫藥生物行業，包括邁威生物、百利天恒、怡和嘉業、三鑫醫療、麗珠集團、海爾生物、復星醫藥、心脈醫療、君實生物等。
 

　　海外機構調研榜單中，邁瑞醫療、百利天恒等藥企獲扎堆調研，均獲得超20家以上海外機構關注。
 

　　其中，邁瑞醫療備受海外機構，共有152家參與調研。公司在調研中表示，分區域來看，國際市場今年有望延續快速增長的趨勢，其中占國際收入三分之二的發展中國家將引領增長。國內市場方面，因醫療行業整頓、地方專項債和財政資金不足等導致去年增長受阻的因素在今年都有望迎來拐點。
 

　　對于集采的影響，邁瑞醫療表示，邁瑞設備產品的盈利能力受到零部件價格、市場競爭環境等多重因素影響，集中化采購項目對利潤率的影響均在可控范圍之內。得益于持續的高研發投入、對臨床需求的洞察與融合創新能力，公司已在絕大多數可及的設備產品上實現了高端突破。人工智能和大語言模型的快速發展也進一步助力邁瑞構建起行業內深的護城河，公司有信心進一步提升行業地位。
 

　　公開資料顯示，邁瑞醫療是一家醫療器械頭部公司。2024年三季報顯示，前三季度，邁瑞醫療實現營業收入294.8億元，同比增長8.0%；實現歸母凈利潤106.4億元，同比增長8.2%。
 

　　百利天恒獲得28家海外機構調研。在機構調研中，公司被問及EGFR×HER3雙抗ADC BL-B01D1國內外研究進展情況，BL-B01D1聯合PD-1臨床試驗進展情況：目前公司就BL-B01D1在中國和美國已開展30余項針對10余種腫瘤類型的臨床試驗，其中，于美國正在開展治療非小細胞肺癌、晚期實體瘤等多項I/II期臨床試驗，以及于中國正在開展9項(其中5項適應癥被納入突破性治療品種名單)用于不同癌癥治療的III期臨床試驗，其中聯合奧希替尼用于一線EGFR突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的III期臨床試驗已完成首例受試者入組。此外，BL-B01D1已開展與PD-(L)1療法聯用于一線治療9種癌癥適應癥(小細胞肺癌、非小細胞肺癌、鼻咽癌、頭頸鱗癌、食管癌、胃癌、結直腸癌、乳腺癌及尿路上皮癌)的8個II期臨床試驗。
 

　　同時，百利天恒回復了BL-M11D1研究進展情況、BL-M07D1(HER2 ADC)研究進展情況。其中，BL-M11D1正在國內進行Ib期臨床試驗，并在2024年獲得FDA的IND許可，在美國同步進行I期臨床試驗。BL-M07D1正在國內外開展11項臨床試驗，其中2個III期、3個II期、3個I/II期及3個I期臨床試驗，覆蓋二線及以上HER2陽性乳腺癌、HER2陽性乳腺癌術后輔助和HER2陽性乳腺癌新輔助治療，以及肺癌、消化道腫瘤、泌尿系統腫瘤和婦科腫瘤等多項適應癥；在美國，公司正在同步就BL-M07D1推進用于治療實體瘤的臨床試驗。
 

　　2024年年度報告顯示，報告期內，百利天恒實現歸屬于上市公司股東的凈利潤37.08億元，實現扭虧為盈。
 

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