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    2025 年醫藥行業有望繼續迎來估值修復,推薦這些藥企

    2025年04月07日 15:32:49來源:制藥網點擊量:35854

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      【制藥網 市場分析】2025 年,醫藥行業正站在一個充滿機遇的轉折點上。有機構表示,受益于國內藥品價格政策優化、國內宏觀環境改善以及創新藥和器械出海持續增長,醫藥行業有望在2025 年繼續迎來估值修復。推薦信達生物、百濟神州、三生制藥、巨子生物、藥明康德、科倫博泰等。
     
      信達生物作為一家在生物制藥領域深耕細作的企業,在創新藥研發方面成果斐然。其研發管線豐富多樣,涵蓋了腫瘤、自身免疫等多個重大疾病領域。以信迪利單抗為例,這一產品在腫瘤治療領域展現出了優勢,已獲批多個適應癥,為眾多癌癥患者帶來了新的希望。信迪利單抗進入醫保目錄后,銷售額持續攀升。在研發投入上,信達生物始終保持著高比例的資金投入,不斷引進高端人才,與國內外科研機構開展合作,以提升自身的創新能力。強大的研發實力、豐富的產品線以及良好的市場表現,使得信達生物在行業中脫穎而出,具備了強勁的發展動力。?
     
      百濟神州同樣在創新藥領域占據重要地位。在全球范圍內,百濟神州布局了廣泛的臨床試驗網絡,積極推進多款創新藥的研發進程。其自主研發的澤布替尼,在全球多個國家和地區獲批上市,用于治療多種血液腫瘤。澤布替尼憑借其獨特的分子結構和優異的療效,在國際市場上與同類產品競爭時展現出明顯優勢,銷售額逐年遞增。數據顯示,澤布替尼2024年全球銷售額頭次突破二十億美元大關,達26.44億美元,同比增長105%。
     
      據悉,2025 年,百濟神州將會在上半年對 BGB-43395(CDK4 抑制劑)、BG-68501(CDK2 抑制劑)和 BG-C9074(B7 H4 ADC)進行數據讀出。下半年,百濟神州將取得多個項目的內部概念驗證數據,包括:BG-60366(EGFR CDAC)、BGB-53038(泛 KRAS 抑制劑)、BG-C137(FGFR2b ADC)、BGB-C354(B7 H3 ADC)和 BG-C477(CEA ADC)。
     
      三生制藥業務涵蓋基因工程蛋白類藥物等多個領域,擁有多個成熟的上市產品,如特比澳(重組人血小板生成素注射液),于 2005 年獲批上市,可用于治療化療引起的血小板減少癥及免疫性血小板減少癥,已被列入國家醫療保險藥品目錄西藥部分醫保乙類,市場需求穩定。賽普汀(注射用伊尼妥單抗)作為中國自主研發的創新抗 HER2 單抗,在 HER2 陽性轉移性乳腺癌治療領域表現出色,與化療藥物聯合使用可顯著改善患者的治療效果。三生制藥注重研發創新,持續投入資金進行新產品的研發和現有產品的升級。憑借豐富的產品線、成熟的銷售網絡以及持續的研發投入,三生制藥在生物制藥市場中具備較強的競爭力,有望在行業發展浪潮中實現穩健增長。?
     
      巨子生物專注于研發、生產和銷售以重組膠原蛋白為核心的生物活性材料產品,廣泛應用于醫療美容、護膚品等領域。巨子生物的核心技術優勢明顯,其研發的重組膠原蛋白產品具有高純度、高活性等特點,在市場上備受認可。公司不斷加大研發投入,拓展產品線,積極開拓國內外市場。隨著人們對皮膚健康和美容需求的不斷增長,巨子生物有望借助其技術和品牌優勢,在生物活性材料市場中進一步擴大市場,實現業績的快速增長。?
     
      藥明康德作為 “一體化、端到端” 的新藥研發服務平臺,在醫藥研發產業鏈中扮演著至關重要的角色。公司業務涵蓋藥物發現、開發到生產的各個階段,為全球藥企和生物技術公司提供多方位的服務。藥明康德擁有龐大而專業的科研團隊,具備豐富的項目經驗和強大的技術實力。通過一站式的服務模式,能夠幫助客戶縮短研發周期、降低研發成本。在藥物發現階段,藥明康德利用先進的技術平臺,高效篩選和優化藥物靶點;在藥物開發階段,提供高質量的臨床前和臨床試驗服務;在生產環節,具備大規模、高質量的藥品生產能力。憑借其在行業內的地位、完善的服務體系以及全球化的業務布局,藥明康德能夠充分受益于全球醫藥研發市場的增長,業績有望保持穩定增長態勢。?
     
      科倫博泰是科倫藥業旗下專注于創新藥研發的子公司。科倫博泰在創新藥研發方面進展迅速,其研發管線涵蓋了多個熱門靶點和疾病領域。公司依托科倫藥業強大的研發實力和生產能力,在創新藥的研發和產業化方面具有優勢。
     
      據悉,科倫博泰在ADC藥物商業化賽道上展現出強勁勢頭。2024年11月,蘆康沙妥珠單抗(佳泰萊®)獲批上市,用于治療既往至少接受過2種系統治療(其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段)的不可切除內局部晚期或轉移性TNBC(三陰性乳腺癌)。今年3月,佳泰萊獲批第二個適應癥,用于治療經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)和含鉑化療治療后進展的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。此次獲批,是科倫博泰在肺癌領域取得的重大創新突破。
     
      面對科倫博泰創新藥成果,機構多給予正面預期。有機構肯定了科倫博泰SKB264(佳泰萊)的商業化價值,認為其具有有利的競爭地位、強勁的臨床證據和公司在醫院及藥房的龐大網絡,這些方面均有助于產品的銷售增長。
     
      在 2025 年醫藥行業的發展浪潮中,信達生物、百濟神州、三生制藥、巨子生物、藥明康德、科倫博泰等企業憑借各自的優勢,有望在行業中實現價值提升。
     
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