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這家創新藥企2024年營收大增超340%，商業化空間持續釋放

2025年03月28日 14:33:07來源：制藥網點擊量：38212

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　　其中，從核心產品表現來看，亞盛醫藥的耐立克成績斐然。報告期內，耐立克實現銷售收入 2.41 億元人民幣，同比大幅增長 52%。耐立克作為亞盛醫藥自主研發的核心產品，能在競爭激烈的創新藥市場中獲得如此亮眼的銷售增長，反映出其臨床價值獲得了醫生和患者的認可。

　　據悉，2024年11月，耐立克新增適應癥已順利通過2024年國家醫保談判藥品簡易續約程序，成功納入新版國家醫保藥品目錄，并于2025年1月1日起開始實施。目前該藥已上市的所有適應癥均已納入國家醫保藥品目錄。業內表示，近年來，大多數創新藥進入醫保后放量確定性較強，實現銷量上的迅速增長，耐立克亦不意外也得到了業績的持續驗證。

　　報告期內，亞盛醫藥還就耐立克全球權益與武田達成BD，該交易總額達93.6億元，包含7.2億元的選擇權付款，和共計86.4億元的選擇權行使費及額外的潛在里程碑付款，同時公司還將獲得基于年度銷售額12%-19%的遞增銷售分成，一舉創下國內小分子腫瘤藥的大的海外授權紀錄，為其將來的全球商業化進程奠定了基礎。

　　報告還顯示，2024年，亞盛醫藥在臨床開發、產品商業化等多個方面均取得突破性進展。如公司另一核心品種、新型Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575的新藥上市申請獲國家藥監局藥品審評中心(CDE)受理并被納入優先審評，用于治療難治性/復發(R/R)慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者。公司原創1類新藥、FAK/ALK/ROS1三聯酪氨酸激酶抑制劑(TKI)APG-2449也在報告期內獲CDE許可，開展兩項針對非小細胞肺癌(NSCLC)患者的注冊III期臨床試驗。

　　而耐立克還有三項全球注冊III期臨床正在開展，涉及CML、費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)、琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)多個適應癥。

　　亞盛醫藥的亮眼業績，離不開其在研發上的持續投入和創新能力。財報顯示，2024年，亞盛醫藥確認研發投入達到9.47億元，強勁收入增長以及可觀的融資與現金流預期，為公司帶來的創新研發端的強支撐。在強勁研發下，亞盛醫藥構建了豐富的在研產品管線，涵蓋多個熱門靶點和疾病領域。這些在研項目為公司的長期發展奠定了堅實的基礎，有望在未來帶來更多的產品上市和業績增長點。?

　　展望未來，亞盛醫藥有望延續這一增長態勢。隨著耐立克適應癥的進一步拓展和市場推廣的持續深入，其銷售收入有望繼續保持高速增長。同時，公司在研產品管線的陸續推進，將為公司帶來新的業績增長點。此外，亞盛醫藥還將繼續深化對外合作，借助合作伙伴的資源和渠道，加速產品商業化進程。?

　　亞盛醫藥 2024 年的亮眼業績，無疑為其未來發展注入了強大的信心。在創新驅動和市場拓展的雙重助力下，亞盛醫藥有望在全球創新藥領域持續書寫輝煌，為患者帶來更多的創新治療方案。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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