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這家中國藥企已達成45項對外交易，涉及阿斯利康、輝瑞和艾伯維等

2025年03月27日 16:27:01來源：制藥網點擊量：41306

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　　根據公告，阿斯利康將獲得兩項臨床前免疫學項目的授權許可選擇權，并將提名更多靶點由和鉑醫藥開發新一代多特異性抗體療法。而和鉑上海將獲得總金額達1.75億美元的預付款、短期里程碑付款及額外項目的選項行使費用，，還有最多44億美元的額外開發和商業里程碑付款，以及凈銷售額的分級特許權使用費。此外，阿斯利康還將以每股約10.74港元的價格認購和鉑醫藥9.15%的新發行股份，交易總價款達1.05億美元。

　　據悉，和鉑醫藥主要從事研究及開發免疫及腫瘤疾病方面的新型及高度差異化抗體療法，公司獨有著Harbour Mice®全人源抗體技術平臺。在此次合作前，其就已于阿斯利康達成過兩次BD交易。

　　包括2022年4月，和鉑醫藥將靶向CLDN18.2/CD3的TCE雙抗HBM7022(AZD5863)以2500萬美元預付款、3.25億美元里程碑、銷售分成授權給阿斯利康；2024年5月，子公司諾納生物將臨床前單抗項目以1900萬美元預付款、1000萬美元近期里程碑、5.75億美元里程碑、銷售分成授權給阿斯利康。

　　為何和鉑醫藥會如此受到阿斯利康的青睞呢？據了解，和鉑醫藥是一家尚處于臨床階段的生物制藥公司，針對腫瘤免疫與免疫性領域的創新抗體療法發現、開發及商業化，于2020年12月10日登陸港股18A板塊，目前旗下共有10余款涉及腫瘤、免疫性疾病的在研管線，但暫無商業化產品。

　　分析人士認為，雙方會如此頻繁的合作，主要源于在生物醫藥領域的互補性優勢、戰略目標以及對中國及全球市場的共同布局。首先，和鉑醫藥擁有全球領先的全人源抗體平臺?(如HCAb平臺)，能夠快速生成高特異性、高穩定性的抗體藥物。因此該平臺也可幫助阿斯利康縮短開發周期，降低早期研發風險。

　　其次，和鉑醫藥作為中國生物技術公司，擁有本地臨床試驗資源、患者數據及政策理解優勢。阿斯利康可以借助其快速適應政策、法規和市場需求，加速藥物在中國上市。

　　此外，雙方還可以通過合作，降低研發風險。雙方可在早期篩選中淘汰低潛力項目，集中資源推進高成功率候選藥物。

　　實際上，阿斯利康與和鉑醫藥的合作本質是?“技術+市場”的強強聯合。除了阿斯利康，其實還有不少藥企也在與后者展開積極合作。不完全統計顯示，截至目前，和鉑醫藥已經對外達成合作45次。其中，與海外藥企的合作次數高達27次，主要涉及阿斯利康、輝瑞和艾伯維。而在眾多交易中，至少有16個屬于BD項目。

　　總的來說，和鉑醫藥技術的稀缺性以及豐富的產品管線正在轉化為議價能力，不斷引來高價值交易。未來，隨著中國創新藥產業的崛起，類似合作預計還將不斷發起。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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