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　　【制藥網 行業(yè)動態(tài)】2025年，中國創(chuàng)新藥對外授權(BD)交易延續(xù)火熱態(tài)勢。根據相關數據統(tǒng)計，2024年全球31%的跨國藥企引進的創(chuàng)新藥候選分子來自中國；2025年僅前兩個月，中國創(chuàng)新藥BD項目已達16項。近日，國產創(chuàng)新藥出海又迎來好消息。
 

　　據悉，3月25日，恒瑞醫(yī)藥宣布與默沙東就其脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子項目(包括名為HRS-5346的先導化合物)達成獨家許可協(xié)議。
 

　　根據協(xié)議條款，恒瑞醫(yī)藥將收取2億美元的首付款，并有資格獲得不超過17.7億美元的與特定的開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化相關的里程碑付款，以及如果相關產品獲批上市，基于HRS-5346的凈銷售額的銷售提成。
 

　　資料顯示，HRS-5346 是一種在研的Lp(a) 口服小分子抑制劑，目前正在中國進行 2期臨床試驗。Lp(a)升高是一種遺傳決定的疾病，也是心血管疾病的獨立危險因素。
 

　　數據顯示，全球約有14億人口Lp(a)水平升高。默沙東相關人士表示，血液中Lp(a)升高是動脈粥樣硬化性心血管疾病的明確風險因素，影響全球多達五分之一的成年人。HRS-5346是一種在研的口服小分子Lp(a)抑制劑，將有力拓展并完善公司在心血管、代謝疾病領域的研發(fā)管線。
 

　　談及本次交易對公司的影響，恒瑞醫(yī)藥在公告中稱，本協(xié)議的簽署有助于拓寬HRS-5346的海外市場，為全球患者提供好的治療選擇，也將進一步提升公司創(chuàng)新品牌和海外業(yè)績。公司堅持自主研發(fā)與開放合作并重，在內生發(fā)展的基礎上加強國際合作，實現研發(fā)成果的快速轉化，借助國際優(yōu)異的合作伙伴覆蓋海外市場，加速融入全球藥物創(chuàng)新網絡，實現產品價值更大化，讓公司創(chuàng)新產品服務全球患者。
 

　　根據梳理，近年來，恒瑞醫(yī)藥出海動作頻繁。如2024 年 12 月 30 日，恒瑞醫(yī)藥稱，公司以累計不超過 10.45 億美元的協(xié)議總金額，將注射用 SHR-4849(DLL3 ADC)除大中華區(qū)外的全球權益授權給 IDEAYA Biosciences。這一交易不僅刷新了恒瑞海外授權金額紀錄，更將恒瑞 ADC 管線推至全球聚光燈下。
 

　　2024 年 5 月，恒瑞醫(yī)藥將具有自主知識產權的 GLP-1 產品組合有償許可給美國 Hercules 公司。作為交易對價一部分，恒瑞取得 Hercules 公司 15% 的股權，以及 GLP-1 產品組合授權許可費。首付款和近期里程碑款達 1.1 億美元，臨床開發(fā)及監(jiān)管里程碑款累計不超過 2 億美元，銷售里程碑款累計不超過 57.25 億美元，還有低個位數至低兩位數比例的銷售提成。在本次出海中，恒瑞創(chuàng)新性地采用 NewCo 模式，為管線價值更大化開辟新路徑。
 

　　據悉，除了借船出海外，恒瑞醫(yī)藥還不斷加強自主出海。如2024 年，恒瑞醫(yī)藥仿制藥注射用紫杉醇(白蛋白結合型)、布比卡因脂質體注射液、他克莫司緩釋膠囊等產品相繼獲得 FDA 批準上市，為恒瑞打開了進入美國乃至全球市場的大門。此外，公司多款創(chuàng)新藥獲得 FDA 授予的快速通道資格(FTD)，如 SHR-A1912(CD79b ADC)、SHR-A1921(Trop2 ADC)、SHR-A2009(HER3 ADC)、SHR-A2102(Nectin-4 ADC)等 。
 

　　在全球醫(yī)藥產業(yè)蓬勃發(fā)展的浪潮中，恒瑞醫(yī)藥作為中國制藥行業(yè)的企業(yè)，積極拓展海外市場，展現出強勁的發(fā)展勢頭。業(yè)內表示，恒瑞醫(yī)藥的出海之路是中國藥企走向國際舞臺的一個縮影。通過持續(xù)的創(chuàng)新研發(fā)、積極的授權合作、廣泛的市場拓展以及不斷地應對挑戰(zhàn)，恒瑞正在逐步實現其國際化戰(zhàn)略目標，為全球患者提供好的治療選擇，也為中國制藥行業(yè)的國際化發(fā)展樹立了榜樣。在未來，隨著全球醫(yī)藥市場的不斷變化和發(fā)展，國內創(chuàng)新藥有望繼續(xù)在海外市場創(chuàng)造更多輝煌，推動中國醫(yī)藥產業(yè)在國際舞臺上綻放更加耀眼的光芒。
 

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