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　　【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】德琪醫(yī)藥再漲超11%，月內(nèi)股價(jià)累漲超2.1倍。截至2月26日14:42，德琪醫(yī)藥漲15.77%，報(bào)2.57港元，成交額1856萬(wàn)港元。
 

　　消息面上，德琪醫(yī)藥近日發(fā)布公告稱，公司計(jì)劃加大投入，整合資源成立專門的AI部門。這一舉措包括本地部署DeepSeek以加速具有空間位元阻遮蔽效應(yīng)的T細(xì)胞銜接器(TCE)平臺(tái)后續(xù)管線研發(fā)。
 

　　據(jù)悉，德琪醫(yī)藥早在 2021 年就以天使投資人身份投資杭州德睿智藥 AI 藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，切入 AI 藥物發(fā)現(xiàn)賽道。通過內(nèi)部利用 AI 能力，已成功開發(fā)出若干小分子產(chǎn)品，并借助 AI 數(shù)據(jù)模型結(jié)合多組學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)全新肝癌相關(guān)抗原(TAA)，該抗原已進(jìn)入臨床前驗(yàn)證階段。
 

　　為進(jìn)一步擴(kuò)大優(yōu)勢(shì)，德琪醫(yī)藥本地部署 DeepSeek，利用特定算法和 AI 數(shù)據(jù)采集，對(duì)跨數(shù)據(jù)庫(kù)多組學(xué)信息進(jìn)行整合分析，從而對(duì)候選蛋白進(jìn)行有效排序遴選，鎖定適于 T 細(xì)胞銜接器(TCE)的全新腫瘤抗原，加速 TCE 平臺(tái)后續(xù)管線研發(fā)。其中， TCE 項(xiàng)目 ATG - 201 是基于 CD19 x CD3 的第二代 TCE，用于治療 B 細(xì)胞相關(guān)自身免疫性疾病，已完成 CMC 上游開發(fā)，預(yù)計(jì)于 2025 年第 3 季度完成臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)申報(bào)準(zhǔn)備工作。此外，德琪醫(yī)藥的 TCE 管線還包括 ATG - 102、ATG - 106、ATG - 107 和 ATG - 110 等多個(gè)針對(duì)不同癌癥的候選藥物。
 

　　據(jù)了解，作為一家專注于腫瘤領(lǐng)域的生物制藥企業(yè)，德琪醫(yī)藥已建立起一條擁有 9 款從臨床延展至商業(yè)化階段的腫瘤藥物資產(chǎn)研發(fā)管線，其中 6 款產(chǎn)品具有全球權(quán)益，3 款產(chǎn)品具有亞太權(quán)益。
 

　　公司頭款商業(yè)化產(chǎn)品 —— 全新機(jī)制的口服 XPO1 小分子抑制劑希維奧(塞利尼索片)，在 2024 年于亞太市場(chǎng)斬獲 4 個(gè)新藥上市申請(qǐng)(NDA)及 sNDA。目前，希維奧已在亞太市場(chǎng)的 9 個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批用于治療多項(xiàng)適應(yīng)癥。
 

　　此外，公司還有多款處于不同研發(fā)階段的產(chǎn)品，如處于 II 期臨床研究階段、可有效靶向作用于 Claudin18.2 表達(dá)極低腫瘤的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)ATG - 022；在充分的概念驗(yàn)證(POC)數(shù)據(jù)中顯示了逆轉(zhuǎn)抗 PD - 1 耐藥能力的口服型 CD73 小分子抑制劑 ATG - 037；在腫瘤治療領(lǐng)域進(jìn)入臨床階段、可靶向作用于 CD24 表達(dá)陽(yáng)性的實(shí)體瘤的巨噬細(xì)胞激活劑 ATG - 031；可克服肝臟毒性的 PD - L1/4 - 1BB 雙特異性抗體 ATG - 101 等，這些產(chǎn)品正在穩(wěn)步推進(jìn)臨床研究，不斷釋放出具有突破性意義的臨床數(shù)據(jù)。
 

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