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國產創新藥呈現蓬勃之勢，2025年多藥企已簽下超10億美元大單

2025年02月14日 10:15:42來源：制藥網點擊量：35516

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　　1月2日信達生物就其潛在DLL3 ADC 候選藥物IBI3009，與羅氏達成了一項交易總額超10億美元的全球獨家合作許可。資料顯示，該藥用于晚期小細胞肺癌(SCLC)，目前已在澳大利亞、中國和美國獲得臨床申請(IND)批準，并于2024年12月完成I期臨床研究頭例患者給藥。

　　信達生物表示，隨著新一代IO(免疫腫瘤)和ADC為代表的創新管線陸續迎來全球開發新機會，未來將有更多創新型ADC、雙(多)抗、下一代自免和CVM管線逐步進入全球開發，為全球化業務打開向上空間。

　　隨著越來越多腫瘤和綜合產品管線開始商業化，步入研發管線兌現期的信達生物，業績也有望持續快速提升。據悉，2月6日，信達生物公告稱，該公司在2024年的總產品收入可超82億元人民幣，同比保持了40%以上的增速。此外，信達生物在新的業績公告中提出，公司對在2027年實現200億元國內產品收入的目標有信心。照此目標估算，該公司2025年-2027年的年平均業績增速不能低于35%。

　　1月8日，映恩生物宣布與Avenzo Therapeutics就前者的DB-1418/AVZO-1418達成超11億美元的獨家許可合作。資料顯示，DB-1418/AVZO-1418是映恩生物開發的EGFR/HER3雙特異性ADC。

　　近年來，ADC藥物熱度居高不下。風口之下，專注于ADC藥物研究的映恩生物順勢而起。數據顯示，自2023年4月至今，短短兩年的時間里，映恩生物完成了6筆ADC藥物交易，潛在總金額超50億美元。2025年開年不滿一個月，映恩生物就已經完成了兩筆ADC藥物交易。

　　據悉，映恩生物IPO在即，其于2024年8月，向港交所遞表申請上市。據映恩生物招股書，公司截至目前已建立起了12條ADC管線。其中，6款臨床階段ADC在廣泛未被滿足臨床需求的適應癥；2款新一代雙特異性ADC及一款治療自身免疫性疾病的ADC預計將于2024年至2026年進入臨床階段。

　　1月10日，先為達生物宣布，已將包括口服伊諾格魯肽、長效皮下注射胰淀素受體激動劑等3款產品，在大中華區和韓國以外的全球范圍內開發、生產和商業化產品組合的獨家權利授予英國生物藥企Verdiva Bio。交易首付款近7000萬美元，此外，先為達生物還將有權獲得最高24億美元的潛在開發、注冊和商業化里程碑付款，以及產品商業化后的分層銷售額提成。

　　此外，先聲藥業旗下抗腫瘤創新藥公司先聲再明也宣布，已與全球制藥公司艾伯維(AbbVie)就先聲再明正在中美兩國進行臨床I期研究的多發性骨髓瘤候選藥物SIM0500達成開發許可選擇協議。先聲再明將從艾伯維收取首付款，以及最高10.55億美元的選擇性權益付款和里程碑付款。

　　分析人士指出，在國家政策的持續支持下，國產創新藥行業正迎來黃金發展期。未來，隨著研發實力的進一步增強，預計將有更多中國創新藥走向世界舞臺。根據數據顯示，2025年以來，國產創新藥企簽下多筆大單，交易總金額近100億美元。

　　對于國產創新藥崛起的驅動因素，有分析人士指出，主要有五方面：一是資本市場服務體系不斷完善；二是審評審批體系制度加速接軌國際；三是豐富的人口結構和臨床資源；四是創新藥技術水平的快速提升；五是致力于源頭創新的企業面向全球需求，夯實研發。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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